解析 两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以...结果一 题目 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结...
解答一 举报 蛋白质的形状影响凝胶过滤时候的行为,分子形状长的蛋白质在凝胶过滤的时候有类似于分子较大的蛋白的行为,用SDS-PAGE测定的蛋白质分子量应该比较准确,因为变形后的蛋白质迁移速度只取决于蛋白质分子大小 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
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可用于测定氨基酸，脱盐和浓缩，分离提纯生物大分子，除去热源物质 SDS-PAGE，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理是当SDS 与蛋白质结合后，蛋白质分子即带有大量的负 电荷，并远远超过了其原来的电荷，从而使天然蛋白质分子间的电荷差别就降低乃至消除了，与此 同时蛋白质在 SDS 作用下结构变得松散，形状趋向一...
① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小.② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd,超过这个范围,蛋白条带都挤在一起了,无法进行准确比较.③ 一些小分子量的蛋白倒是可以通过特殊的SD-PAGE来测定,目前最小的能到1kd....
用下列哪些方法可测定蛋白质分子量 A. 密度梯度离心 B. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 C. 离子交换层析法 D. 凝胶过滤
D、离心后层析得到的血红蛋白溶液,装入透析袋中,可除去分子量较小的杂质,D正确。 故选:D。 凝胶色谱法的原理:根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的有效方法,相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程长,移动的速度慢,相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动的速度快,因此相对分...
分离蛋白质分子的方法有多种,其中SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶过滤层析这两种方法均是根据分子的大小来进行分离。这两种方法都是采用交联的多聚物作为支持介质,为什么在凝胶过滤层析时相对分子质量大的蛋白质先洗脱出来,而在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,它却“跑”得慢?
英文名:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 别名:低分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 CAS号: 规格:14400~97400,液体,即用型,6条带 储存条件: -20°C 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的 性,仅供客户参考交流研究之用。
一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量。 凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以测球状蛋白分子量较准。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形状无关。 有些蛋白性质特殊,不适于用SDS-凝胶电泳法测定。比如结构特殊的,如胶原;带很多电荷的,如组...