解析 蛋白质所测的OD值一定要位于标准曲线范围内,因为G-250的曲线随着蛋白浓度增高有些略微偏离线性,若蛋白质浓度太高,可适当稀释后再测.此外,用于标准样品的牛血清白蛋白组分V最好现配现用,已经配好的溶液即使是-20°保存一段时间后也会造成你的结果偏高. ...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 1.由于此方法十分灵敏,因此,所用器皿必须清洗干净,取样必须准确,否则会造成很大的误差.2.定容时蒸馏水要沿着管壁缓缓加入,以免产生大量气泡,造成定容不准确,实验也会出现误差. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
需要注意的是,在使用考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,有一些因素可能会对测定结果产生影响。例如,溶液中的盐离子浓度过高可能会干扰蛋白质与染料的结合;某些去污剂的存在也可能影响测定结果;不同蛋白质与考马斯亮蓝G250结合的能力可能有所差异,因此对于一些特殊的蛋白质样品,可能需要对测定方法进行适当的优化和校准...
百度试题 结果1 题目1.考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么?还有哪些2.如何正确使用分光光度计? 相关知识点: 试题来源: 解析 1考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么。还有哪些蛋白质定量法。2如何正确使用分光光度计。 反馈 收藏
考马斯亮蓝G―250 100mg溶于50ml95%乙醇中,加入100ml85%磷酸,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G―250,4.7%(W/V)乙醇。二、标准和待测蛋白质溶液 1(标准蛋白质溶液 结晶牛血清蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度用0.15mol/LNaCl配制成1mg/ml, 0.1mg...
考马斯亮蓝G-250分子通过范德华力、疏水作用等次级键与蛋白质中的碱性氨基酸相互作 用,两者互作的结果使G-250分子的最大光吸收从465nm转移至595nm。在一定的蛋白质 浓度范围内,由于G-250与蛋白质结合产物的最大光吸收与蛋白质含量成正比,因此,可 以通过测定G-250和蛋白质结合产物在595nm的最大光吸收来确定蛋...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后
考马斯亮蓝G―250 100mg溶于50ml95%乙醇中,加入100ml85%磷酸,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G―250,4.7%(W/V)乙醇。二、标准和待测蛋白质溶液 1(标准蛋白质溶液 结晶牛血清蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度用0.15mol/LNaCl配制成1mg/ml, 0.1mg...
40.简述考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的实验原理,并简要写出用该方法测定某样品溶液中蛋白质含量的实验步骤
我做的时候没出现过，不是很确定。首先，有可能是楼主分离蛋白质是没有分离好，存在不溶或溶解度小的杂质；其次，可能是蛋白质本身溶解度小，静置后产生沉淀；第三，也有可能是蛋白质溶解度较低或浓度较高，且等电点为酸性，由于考马斯亮蓝本身呈酸性，蛋白质位于等电点溶解度较小，导致沉淀 ...