量RT—PCR检测方法。试验结果表明,该方法敏感性比普通RT—PCR高出100倍,重复性良好,变异系数在 1.O1%以下,对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性,证明特异性良好。对32份临床样本进行检测,27 份为阳性,高于普通RT-PCR方法。试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染情况的检测。
两只人工感染CDVPS强毒株的犬,分别于接 种后17d、19d发病死亡,采用荧光定量RT.PCR方法对人工感染犬的血液和拭子液中的病毒核酸载量进行定量 检测以及对收集的22份临床样本拭子液进行检测,均检测到CDV。本研究结果表明,该方法可以用于CDV核 酸定量检测,为该病毒的致病机理及病毒传播途径的研究提供了一种快速和...
犬瘟热病毒荧光定量RT—PCR检测方法的建立及初步应用
方法。通过扩增C D V的Z Y基因部分片段枸建重组质粒，建立TaqM an荧光定量P C R方法，对所建立的方法 进行特异性、敏感性、重复性检测；比较了提取核酸后进行荧光定量R T-PCR与不提取核酸对原液进行荧光 定量RT-PCR检测的结果，最后对疑似C D V病料进行检测。结果显示，建立的C D V质粒TaqM an荧光定量 P...
检测方法 荧光-PCR法 售后服务 技术支持 规格 50T 说明书 一份 是否进口 否 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广西;海南;重庆;四川;贵州;云南;西藏;陕西;甘肃;青海;宁夏;新疆 用途 科研实验研究 类型 PCR检测试剂盒 ...
为建立犬瘟热强弱毒株SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank公布的犬瘟热毒株的全基因序列并参考相关文献,选择M基因保守区域合成了1对通用引物M1/M4及鉴别犬瘟热强弱毒株的特异引物M2和M3.试验证明,该方法重复性良好;检测强弱毒株的最低检出限度在10拷贝;对新城疫病毒、水貂肠炎病毒、阿... 查看全部>> ...
摘要: 根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)核衣壳蛋白(NP)基因序列,设计合成一对引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ Real-time RT-PCR检测CDV核酸.以含有83 bp扩增产物的pGM-T载体质粒为参考,构建了标准曲线.对该方法的特异性、敏感性、可重复性进行了评价,与常规RT-PCR及胶体金免疫检... 查看全部>> ...
通俗地将,这个检测结果的意义是:通过荧光定量PCR的方法检测血液中乙肝病毒DNA的量。仪器测得Ct值为18.20,根据Ct值与定量DNA之间的换算公式,计算出每毫升血中含有82450000(八千多万)个... 荧光定量PCR仪检测新型冠状病毒步骤 荧光定量PCR仪是目前开展对新型冠状病毒核酸检测的必备仪器,该仪器与检测试剂盒配套可以快速...
量RT—PCR检测方法。试验结果表明,该方法敏感性比普通RT—PCR高出100倍,重复性良好,变异系数在 1.O1%以下,对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性,证明特异性良好。对32份临床样本进行检测,27 份为阳性,高于普通RT-PCR方法。试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染情况的检测。