醇基具有-OH结构，酮基则为-C=O结构，醛基则为-C=OH结构，烯基的结构为-C=C-，酸基为-C=OOH结构。酮基的碳原子通常位于碳骨架的中间位置，而醛基的碳原子则通常位于碳骨架的一端，要么为首端，要么为末端。醇基是含有羟基（-OH）的化合物，羟基与碳原子相连，使得该化合物具有亲水性。酮基中...
丙烯基 丙烯基，又称1-丙烯基。丙烯分子双键一端的碳上(C1)去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。结构式 －CH=CH-CH3 立体构型 有顺反构型 反应特性 容易发生烯基的特征反应，如氧化、氢化、亲电加成等，末端甲基也可能发生自由基取代的反应，得到烯丙基卤代物。
硫代和脱保护便可得到氨基醇71;2)31b经Luche还原、脱保护两步获得具有nootkatol骨架的氨基醇73;3)32b与4-甲氧基苯肼经连续Fischer吲哚化反应和脱保护合成了人工吲哚生物碱75;4)(-)-二氢香芹醇($3.10/g)和邻苯二甲酰亚胺经脱烯基胺化、水合肼脱保护以两步、54%的总收率获得JNK抑制剂...
兰州大学舒兴中课题组利用镍催化剂实现了溴代烯基硼酸酯和烯基磺酸酯之间的还原偶联反应,为1,3-二烯基硼酸酯的高效合成建立了一类可行的方法。反应表现出良好的底物适用性和官能团兼容性,可用于活性分子和药物分子的修饰。 还原偶联反应已成...
近日,中山大学周磊课题组报道了一种光催化烯基重氮化合物的(3+2)自环加成反应,合成了一系列含有重氮官能团的环戊烯衍生物。通过相关的实验以及DFT计算表明,该反应是由乙烯基重氮化合物通过一种不寻常的单电子氧化引发的,而不涉及光解生成自由卡宾的过程。此外,所得产物可以基于保留的重氮官能团进行一系列的衍生化,...
本文综述了近年来对于因边缘、缺陷和自由基等引起的石墨烯基材料的本征反应活性的理解及其在能源催化、生物医学等应用领域的研究进展。石墨烯基材料,包括石墨烯,氧化石墨烯(GO),并还原氧化石墨烯(rGO),可应用于许多领域,如电子器件和能源存储、净化水、环境修复(如吸附石油泄漏),绿色能源转换的光、电催化,复合材料...
铑催化的烯基卡宾对氮丙啶的“一碳”插入反应具有宽泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。各种α, β-不饱和醛衍生的烯基-N-邻三氟苯磺酰腙都可以与氮丙啶反应,以优异的产率得到相应的“一碳”插入产物。反应能够兼容烷基、烷氧基、卤素、氰基、硝基、酯基等官能团和吡啶、呋喃和苯并呋喃等杂环化合物。其中...
唐从辉课题组通过其以钴为中心的N,N-双齿配体配合物,通过AD和BH策略分别实现了甲基氮杂芳烃C(sp3)–H键与醇偶联的烯基化或烷基化反应。该反应通过条件控制实现了甲基氮杂芳烃C(sp3)–H键的化学选择性转化,为氮杂环药物及其衍生物的构建提供了一种可持续、原子经济性高的有效方法。相关研究成果发表在Journal of...
综上所述,本文以过渡金属配位的阴离子明胶水凝胶为原料,采用高效的一步热处理工艺,制备了一种新型高活性、高稳定性的石墨烯基双功能(ORR和OER)催化剂。本文制备的催化剂的催化性能优异的主要原因是有效的利用了三维结构优势(包括大的...