该研究表明溶瘤病毒和过继性转移T细胞或mRNA疫苗联合治疗可以增强其抗肿瘤作用,也揭示了溶瘤病毒(OVs)增强过继性转移T细胞抗肿瘤作用的机制,这可能为其潜在的临床应用提供有价值的见解。
首先利用脂质挤压法将溶瘤病毒eOA包封在细胞膜表面含有pMHC-I的细胞膜中形成M@eOA,然后M@eOA通过pMHC-I与TCR的相互作用锚定在OT-1 CD8+T细胞上形成T-M@eOA。当OT-1 CD8+T 细胞膜上的TCR与肿瘤细胞上的肿瘤特异性抗原接触时,这些锚定...
该研究开发了一种不易诱导病毒中和抗体的溶瘤病毒——rVSV-LCMVG,并进一步证 实了该溶瘤病毒与过继转移T细胞或mRNA癌症疫苗联合使用,可增强抗肿瘤效果。 CAR-T细胞疗法是一种过继转移T细胞疗法,其在血液系统恶性肿瘤治疗中产生了令人影响深刻的效果, 然而,其在占据癌症类型大多数的实体瘤中效果不佳。过继转移的T细胞...
单一的疗法往往难以发挥持久的抗肿瘤活性,因此将T细胞疗法,mRNA疫苗和溶瘤病毒结合起来可能对于肿瘤治疗效果具有明显提升,然而目前还未有这方面的研究。 2024年5月3日,厦门大学夏宁邵、 张天英 及袁权共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39)在线发表题为“Combination therapy with oncolytic virus an...
CAR-T疗法干预实体瘤的限速步骤在于T细胞在体内无法有效扩增、T细胞很难精准到达病灶处以及肿瘤微环境的阻碍等这几个方面【1,2,3,4】。CAR-T细胞可以通过主要组织相容性复合体来识别肿瘤表面抗原。虽然CAR分子在设计之初可以有效模拟T细胞受体以及共刺激信号,但是其敏感性,配基-受体结合以及下游信号通路仍有变数【5】...
近日,国内的研究团队在创新递送技术的开发上取得了比较“有意思”的创新进展,所取得的成果均已经发表在国际知名杂志上。 利用T细胞递送溶瘤病毒 浙江大学药学院/良渚实验室平渊团队在Nature Biotechnology期刊发表了题为“An oncolytic virus–T cell chi...
在该项研究中,研究人员采用了一种创新的技术手段,成功地将病毒颗粒有效装载到了T细胞的表面。这一过程涉及了精心的设计和多个步骤: 研究团队首先利用脂质挤出法,将工程化的腺病毒(eOA)封装到表达MHC-I-卵清蛋白复合物的B16OVA细胞膜中,从而形成了被称为M@eOA的复合体。
近日,来自厦门大学公共卫生学院与生命科学学院检验医学部研究者们在Signal Transduct Target Ther杂志上发表了题为“Combination therapy with oncolytic virus and T cells or mRNA vaccine amplifies antitumor effects”的文章,该研究表明溶瘤病毒和过继性转移T细胞联合治疗可以增强其抗肿瘤作用,也揭示了溶瘤病毒(Ovs)增...
双特异性或三特异性T细胞接合器(BiTE或TriTE)是重组双/三特异性蛋白,旨在绕过抗原呈递细胞(APC)的抗原呈递,直接刺激T细胞免疫。不过,其存在生物半衰期短和在肿瘤微环境(TME)中驻留时间短的局限性。一篇题为“Revolutionizing cancer treatment: the power of bi-and tri-specific T-cell engagers in oncolytic viro...