泰萨病是一种由第15条染色体上等位基因（HEXA）HEXA突变引起的常规染色体隐性疾病。HEXA是Beta-己糖胺酶A的alpha-亚基,它发现在通过细胞为再循环降解大分子的溶酶细胞器中。正常情况下，beta-己糖胺A帮助去降解称之为GM2神经节苷脂的脂质，但是，泰-萨病患者缺乏或只有少量的这种酶，就造成GMZ神经节苷脂在神经中...
泰萨克氏症主要发生在东欧的犹太民族中，大约有1/30的犹太人后代携带着此缺陷基因，成为此病的带因者。据统计，泰萨克氏症的发病率约为1/2,500，显示出此病在犹太人群中的高发性。泰萨克氏症的病因主要归咎于基因突变，导致己醩胺酵素A的合成出现问题。这使得身体无法制造足够的己醩胺酵素A，进而影响...
泰萨二氏病文献(pubmed) 赞助商链接以下为句子列表:英文: Tay Guan Hock Marcus on cutting waste in China's offices.中文: 郑源福呼吁减少办公室资源浪费。英文: Cockroach:“Yes,a dog. He's Tay and I'm John,John Jr.中文: 蟑螂:“是的,是一头狗。他叫泰,而我叫强,小强。”(真牛,小强!)英文...
百度试题 结果1 题目下列哪种疾病发生是与过氧化物酶体有关的? A. Zellweger肝脑肾综合征 B. II型糖原积累病 C. 泰萨病 D. 矽肺 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
将“泰萨二氏病"翻译成葡萄牙文 Doença de tay-sachs, doença de Tay-Sachs是“泰萨二氏病"到 葡萄牙文 的最佳翻译。 译文示例:如果希伯来语词“纳萨”表达的意思是赦免或宽恕,那么希腊语《七十子译本》有时会用a·phiʹe·mi(阿菲埃米)一词去翻。“ ↔ No seu sentido básico, a·fí·e·mi...
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泰萨二氏病(Tay-Sachs disease,TSD)是一种神经退行性疾病 , 由溶酶体酶--氨基己糖酶 A ( HEXA) 缺乏引起 。根据血清和组织中的强节黄投内移端际HEXA水平可对本病和杂合状做出诊断 。 。 折叠编辑本段方法 于孕9-10周经子宫颈管进行绒毛取材 , 以 Hank氏液洗涤并除去母体蜕膜组织。此后再以 0.9% 氛...
泰萨二氏病是一种由常染色体隐性基因控制的神经退行性疾病,患者多在幼儿期死亡。研究表明患者体内细胞的溶酶体中缺乏氨基己糖酶A,该酶催化神经类脂的分解。下列叙述错误的是() A.患者溶酶体中缺乏氨基己糖酶A的根本原因是基因突变 B.氨基己糖酶A的形成与核糖体、内质网等细胞器有关 ...
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