北京商报讯（记者 姚倩）3月28日，恒瑞医药发布公告称，公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC，其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
北京商报讯(记者 姚倩)3月28日,恒瑞医药发布公告称,公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC,其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,该产品还具有明显的旁观者效应,可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。 代号:SHR-A1921 靶点:TROP-2 厂家:恒瑞医药...
36氪获悉,恒瑞医药发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤...
北京商报讯(记者 姚倩)3月28日,恒瑞医药发布公告称,公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC,其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
ADC药物注射用SHR-A1921获美FDA授予快速通道资格!用于治疗卵巢癌! 国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 2024年3月28日,恒瑞医药官微宣布,其自主研发的TROP-2抗体偶联药物(ADC)注射用SHR-A1921的新适应症获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD)。此次的适应症为:用于治疗铂...
3月28日,恒瑞医药发布公告称,公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC,其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。需要提醒的是,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。代号:SHR-A1921靶点:TROP-2厂家:恒瑞医药美国首次获批:尚未获批中国首次获批:尚未获批临床数据在2023...
不过根据公告,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 同日晚间,恒瑞医药还公告,子公司上海恒瑞和苏州盛迪亚收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 注射用SHR-9839为公司自主研发的人源...