北京商报讯（记者 姚倩）3月28日，恒瑞医药发布公告称，公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC，其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,该产品还具有明显的旁观者效应,可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。 代号:SHR-A1921 靶点:TROP-2 厂家:恒瑞医药...
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,该产品还具有明显的旁观者效应,可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。 代号:SHR-A1921 靶点:TROP-2 厂家:恒瑞医药...
不过根据公告,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 同日晚间,恒瑞医药还公告,子公司上海恒瑞和苏州盛迪亚收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 注射用SHR-9839为公司自主研发的人源化...
不过根据公告,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 同日晚间,恒瑞医药还公告,子公司上海恒瑞和苏州盛迪亚收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 注射用SHR-9839为公司自主研发的人源...
泡财经获悉,5月26日晚间,恒瑞医药(600276.SH)公告,子公司苏州盛迪亚注射用SHR-A1921被国家药品监督管理局药品审评中心(下称“药审中心”)拟纳入突破性治疗品种公示名单。 注射用SHR-A1921用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 这是一款为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),通过...
恒瑞医药表示,注射用SHR-A1921是公司自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC。目前,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 这也是恒瑞医药第3款产品获得美国FDA快速通道资格认定。2024年1月,公司自主研发的HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得FDA授予快速通道资格,用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂...
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。需要提醒的是,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。代号:SHR-A1921靶点:TROP-2厂家:恒瑞医药美国首次获批:尚未获批中国首次获批:尚未获批临床数据在2023...
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。