LBL-034是同时靶向GPRC5D和CD3的人源化IgG1亚型非对称型的双特异性抗体。LBL-034基于GPRC5D的靶向定位,重定向并有条件的激活T细胞,介导细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤。该双抗采用了独特的分子设计,可使LBL-034以较高的结合力特异性结合到表达GPRC5D的肿瘤细胞上,并且减少了对T细胞的非特异性激活的
LBL-034是同时靶向GPRC5D和CD3的人源化IgG1亚型非对称型的双特异性抗体。LBL-034基于GPRC5D的靶向定位,重定向并有条件的激活T细胞,介导细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤。 该双抗采用了独特的分子设计,可使LBL-034以较高的结合力特异性结合到表达GPRC5D的肿瘤细胞上,并且减少了对T细胞的非特异性激活的风险,从而...
LBL-034是同时靶向GPRC5D和CD3的人源化IgG1亚型非对称型的双特异性抗体。LBL-034基于GPRC5D的靶向定位,重定向并有条件的激活T细胞,介导细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤。 该双抗采用了独特的分子设计,可使LBL-034以较高的结合力特异性结合到表达GPRC5D的肿瘤细胞上,并且减少了对T细胞的非特异性激活的风险,从而...
Ⅰ期研究 主要目的: 评价LBL-034在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性及耐受性,确定 Ⅱ 期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 评价LBL-034在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的药物代谢动力学(PK)特征; 评价LBL-034在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的免疫原性; 评价LBL-034在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的...