在本研究中,我们发现E3泛素连接酶RNF112在膀胱癌组织中的表达水平显著降低。通过一系列细胞及动物实验证实,RNF112能够抑制膀胱癌细胞的增殖、转移和脂质合成,从而发挥其抑癌作用。 进一步研究揭示了RNF112通过泛素-蛋白酶体途径介导c...
AMBRA1是一种肿瘤抑制蛋白,作为泛素连接系统的底物受体发挥作用,可调控D型细胞周期蛋白的稳定性及细胞增殖。2025年5月23日,南方科技大学苏明媛和香港中文大学Goran Stjepanovic共同通讯在Science Advances(IF=11.7)在线发表题为“Mechanism of...
泛素化需要三种酶的顺序作用分别为:泛素激活酶E1,催化ATP依赖性的泛素激活和催化泛素C端与E1上半胱氨酸之间硫酯键的形成。 然后,泛素被转移到泛素结合酶E2中。 最后,泛素连接酶E3将结合E2的泛素连接到靶蛋白(底物)上。 这个过程中,泛素连接酶E3是泛素化途径中种类最丰富的一类酶,人类体内有>600种泛素连接酶E3,...
第一步,ARIH1促进PHB1的泛素化修饰 探索ARIH1介导的PHB1泛素化的影响。外源泛素化和Co-IP实验显示ARIH1呈剂量依赖性增加PHB1的泛素化水平(图2a);类似地,内源泛素化和Co-IP实验提示,ARIH1过表达升高PHB1的泛素化水平,当敲低ARIH1时则相反(图2b)。用蛋白酶体抑制剂MG132处理后,Co-IP实验显示,细胞中总泛素...
上述研究揭示了病毒非结构蛋白以一种“以子之矛、攻子之盾”的方式，挟持宿主E3泛素连接酶，通过重塑E3泛素连接酶的修饰谱降解调控宿主抗病毒免疫的关键蛋白，从而系统性抑制宿主抗病毒免疫的感染致病新机制，也为以病毒非结构蛋白做为抗病毒药物研发的新靶点提供了理论依据。该研究是中国科学院武汉病毒研究所彭珂研究...
泛素化需要三种酶的顺序作用分别为:泛素激活酶E1,催化ATP依赖性的泛素激活和催化泛素C端与E1上半胱氨酸之间硫酯键的形成。 然后,泛素被转移到泛素结合酶E2中。 最后,泛素连接酶E3将结合E2的泛素连接到靶蛋白(底物)上。 这个过程中,泛素连接酶E3是泛素化途径中种类最丰富的一类酶,人类体内有>600种泛素连接酶E3,...
泛素蛋白酶体途径(UPS)是已知的所有真核生物体内具有高度选择性的蛋白质降解途径,该途径具体包括:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1激活泛素,然后将其转移到泛素结合酶E2上通过硫酯键与E2的活性位点的Cys相连。E2可以直接将泛素转移到靶蛋白的Lys残基上,但整个泛素化过程中最关键的是需要一个特异的泛素连接酶E3将...
泛素连接酶在泛素化修饰过程中扮演着关键角色,它们通过不同的机制将泛素分子连接到靶蛋白上,影响蛋白质的功能和命运,进而调控多个生理过程,比如植物的开花和抗病。 近日,四川农业大学在Developmental Cell期刊上发表了题为E3 ubiquitin ligase IPI1 controls rice immunity and flowering via both E3 ligase-...
与之相对的是，调控因子SCF（SKP1-CUL1-F box protein）E3泛素连接酶时刻进行着成建制动态装配和解离，集合包含～70个不同的F box蛋白质（Fbps）特异性复合物依赖于CAND1的安装和拆卸【6-9】。CAND1的主要功能是感应和打破失活SCFs的稳定状态，而忽略那些已经泛素化的亚基【6-9】。基础E3连接酶依赖的生物调控...