Rpn13是蛋白酶体的一个亚基,它在蛋白酶体抑制或蛋白质毒性应激条件下被广泛且选择性地多泛素化。这种泛素化主要由蛋白酶体相关的泛素连接酶Ube3c/Hul5催化,且主要发生在Rpn13的N端Ub结合Pru结构域附近的赖氨酸残基K21和K34上。 Rpn13的泛素化显著降低了蛋白酶体结合和降解泛素化蛋白的能力,但不影响其
蛋白质泛素化修饰及泛素-蛋白酶体蛋白降解系统在植物免疫反应中发挥重要功能,其中E3连接酶是蛋白质泛素化途径的关键调控因子。研究表明,E3连接酶在水稻免疫反应中发挥复重要的调控功能,通过直接操纵免疫受体功能、ROS产生与迸发、MAPK级联激活、转录重编程和激素信号传导等多种免疫事件,形成紧密关联、精细调控的分子网络(...
糖基化后,PD-L1转移到细胞表面,而非糖基化的PD-L1通过糖原合成酶激酶3β(GSK3β)磷酸化,触发它与Cullin-RINGE3连接酶配体蛋白β-TrCP的相互作用,从而促进PD-L1多泛素化和随后的蛋白酶体依赖性降解。 这些研究表明,E3连接酶对PD-1/PD-L1降解至关重要,靶向E3连接...
重组人泛素连接酶E3 20 μL 20439-B 修饰底物蛋白 20 μL 反应缓冲液配方 名称 组分 浓度 10 × Reaction Buffer(200 μL) Tris PH8.0 500 mM DTT 6 mM ddH2O to 200 μL 10 x ATP-Mg (200 μL) ATP 100 mM MgCl2 100 mM ddH2O
泛素蛋白酶体途径(UPS)是已知的所有真核生物体内具有高度选择性的蛋白质降解途径,该途径具体包括:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1激活泛素,然后将其转移到泛素结合酶E2上通过硫酯键与E2的活性位点的Cys相连。E2可以直接将泛素转移到靶蛋白的Lys残基上,但整个泛素化过程中最关键的是需要一个特异的泛素连接酶E3将...
TRIM21作为E3泛素连接酶,通过介导下游靶基因的泛素化,调控下游靶基因的降解。E3泛素连接酶的RING对E3泛素连接酶的活性来说至关重要。因此,他们构建了WT TRIM21-Flag或缺失RING结构域的突变TRIM21-Flag的载体,结果WT而非ΔRING TRIM21-Fl...
E3泛素连接酶在细胞内部扮演着重要的角色。它们是泛素化过程中的关键组分，负责将泛素分子连接到目标蛋白上，标记这些蛋白进行降解或调控蛋白活性及定位等，从而参与调控细胞生命活动进程和细胞稳态。 E3泛素连接酶激活转录因子蛋白活性，提高植物抗旱性 TaSDIR1-4A编码一种具有E3泛素连接酶活性的C3H2C3型环指蛋白。它...
相反,在氨基酸饥饿条件下,USP9X去泛素化酶稳定DEPTOR,解除mTORC1对ULK1复合体的抑制作用,启动自噬。这种双向调节机制体现了E3连接酶在自噬动态平衡中的精密调控。 E3泛素连接酶还参与自噬体成熟阶段的调控。TRAF6作为E3连接酶催化Beclin1发生K63泛素化,促进其与VPS34、ATG14L形成PI3K复合体,增强III类磷脂酰肌醇激酶...
高度保守的 E3 泛素连接酶 seven in absentia homolog 1(SIAH1)在 MASLD 患者和小鼠中表达升高,其通过促进 PPAR 通路中固醇载体蛋白 2(SCP2)的泛素化和降解,调节 PPARα 表达,影响 MASLD 进展 。 Smad 泛素化调节因子 1(SMURF1)在调节脂质积累中起重要作用。SMURF1 基因敲除小鼠在衰老过程中肝脏出现脂质滴聚集...