洗涤时间应适中,避免切片受损。 油红O染色:将切片放入油红O染液中,染色5~15分钟。染色过程中应轻轻摇动切片,使染料均匀分布。 染色结束后,使用洗涤液(如70%乙醇溶液)洗去多余染液,再用流水冲洗30秒。 苏木素复染:将切片放入苏木素染液中,复染2分钟。复染时间不宜过长,以免细胞核着色过深。 复染结束后,使用...
3️⃣ 染色过程: 加入适量染色洗涤剂覆盖细胞20秒(六孔板为1ml)。 吸除洗涤液,加入适量的油红O工作液染色10-20分钟。 吸除工作液,加入适量洗涤剂,静置30秒。 吸除洗涤剂,用PBS清洗20秒。 加入适量PBS均匀覆盖细胞,在显微镜下观察。通过以上步骤,您可以使用油红O染色法成功检测细胞内的脂肪含量。0 0 发表...
冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷冻到一定的硬度,然后进行切片的方法。制作过程较石蜡切片更加快捷、简便,因而多应用于手术中的快速病理诊断。 油红O脂肪染色法通常应用于检测组织或细胞内的脂肪情况,油性红O(Oil Red O)是一种脂溶性染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,在脂肪内能高度溶解,其染色原理是油红O能...
油红O脂肪染色法通常应用于检测组织或细胞内的脂肪情况,其染色原理是油红O能特异性地与组织和细胞内的中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白产生吸附作用从而使脂肪染色。 实验视频 实验步骤 01 弃去细胞培养基 02 加入固定液,固定20-30min 03 配制油红O染液,过滤后避光保存备用 ...
染色:将切片放入油红O染色液中浸染10分钟。 分色:将切片再次放入60%异丙醇中分化,去除多余的染料,然后用蒸馏水冲洗。 复染细胞核:将切片放入苏木素中复染2分钟,然后用蒸馏水冲洗。 封片:使用甘油明胶封片剂进行封片。※实验结果:正常情况下,脂滴为红色,细胞核为蓝色。🔍...
染色:在油红O染色液中将标本浸泡,时间可以根据需要自行决定。将标本移入去离子水或其他适合的缓冲液中冲洗,使其达到理想的染色效果。 显微镜检查:将标本放在显微镜下检查。您应该能够看到样本中的脂肪油滴,它们应该呈现出红色。 油红O染色应用 1. 显示组织内的脂肪。 2. 动脉粥样硬化(AS)动物模型评价:AS模型主动...
油红O染色:取6ml油红O储备液,加4ml蒸馏水,混合后静置10分钟。染色时间为5-10分钟。 异丙醇清洗:用60%异丙醇稍洗去多余染液,再用蒸馏水洗。 苏木素复染:用Mayer苏木素浅染核1分钟。 盐酸分化:用1%盐酸水溶液稍分化。 水洗:水漂洗10分钟或于稀碳酸锂水溶液中促蓝,水洗,用滤纸将切片周围水分擦干。
以下是大体上进行油红O染色的一般步骤: 1.取材与固定: 取得新鲜或固定的组织样本,如果样本为新鲜组织,可以选择冷冻保存或固定在10%福尔马林等固定液中,固定时间通常为数小时至过夜。 2.组织处理: 对于冷冻组织,需先进行冰冻切片,厚度通常为6~10μm。 对于固定组织,切片后可选择不做脱蜡或进行脱蜡处理,取决于...
油红染色是一种常用的组织学染色方法,它可以使细胞核染成红色或粉红色,胞质呈现浅蓝色或淡紫色。油红染色的原理主要是利用染料与细胞组织中的不同成分发生特异性的化学反应,从而实现对细胞器官和结构的染色显示。 首先,油红染色所用的染料主要是油红O,它是一种亲脂性染料,能够与细胞膜和脂肪等亲脂性物质结合,使...