他们设计了荧光探针分子(S,S)-2(图1),认为其两个醛基可以与氨基酸的胺基发生缩合反应,并且两个手性BINOL单元可协同作用以增加手性选择性,而中心吡啶单元又可以增加与Zn(II)离子的配位作用,形成类似A的络合物(图1)。 研究发现,(S,S)-2对13种天然氨基酸均显示出优秀的手性荧光识别能力,特别是对如下五种氨基酸显...
摘要 本发明公开了一种基于萘酰亚胺吲哚的检测含巯基氨基酸的荧光探针及其制备方法,其结构如下:该探针用于检测半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽选择性好,抗干扰能力强,而且响应速度快;同时检测过程中具有长波长发射和大斯托克位移,可以提高检测的灵敏度及较小的背景干扰。该探针可用于生物样品及细胞内的含巯基氨基酸的...
研究内容:团队设计合成了一类对天然存在的游离氨基酸具有优异手性识别能力的手性荧光探针分子。 文献信息:Free Amino Acid Recognition: A Bisbinaphthyl-Based Fluorescent Probe with High Enantioselectivity, J. Am. Chem. Soc., 2018, DOI: 10.1021/jacs.8b07803[原文链接]...
《氨基酸手性识别的荧光探针构建》是依托武汉工程大学，由朱园园担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 手性荧光探针是实现高通量手性识别的一种重要手段。目前绝大部分文献报道的手性识别底物均为手性胺、氨基醇、α-羟基酸或N-保护的氨基酸衍生物，而工业上广泛应用的氨基酸的手性识别却一直是难点。本项目基于手性...