氟维司群和阿贝西利联合用药能显著提高对恶性肿瘤的治疗效果。 氟维司群是目前临床上的一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制肿瘤细胞增殖且诱导细胞凋亡。阿贝西利是一种可选择性抑制CDK4/6的药物,还可以有效改变细胞周期以及避免DNA损伤等。二者联合使用能显著提高对恶性肿瘤的治疗效果。据相关研究表明,两种药物联合...
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂,也称为Fulvestrant。与阿贝西利不同,氟维司群通过降低雌激素受体的水平来抑制雌激素的作用,从而阻止乳腺癌细胞的生长。它通常被用于晚期乳腺癌患者,尤其是对其他激素治疗产生抵抗或耐受性的患者。 3. 阿贝西利和氟维司群的用途比较 虽然阿贝西利和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的...
阿贝西利组中阿贝西利的中位治疗持续时间为64.7周,安慰剂组中安慰剂的中位治疗持续时间为65.0周,两组中氟维司群的中位治疗持续时间分别为75.0周和65.0周。阿贝西利的中位剂量强度为231.2mg/天,中位相对剂量强度为69.7%。因不良事件(AE)导致的阿贝西利减量发生率和中断发生率分别为54.0%和82.5%(安慰剂组分别为3.2...
2024年ASCO大会上,3期postMONARCH研究(NCT05169567)的主要结局公布,该研究在既往CDK4/6i + ET治疗后发生疾病进展的HR+/HER2- ABC患者中对阿贝西利+氟维司群或安慰剂+氟维司群进行了对照。 研究方法 postMONARCH是一项全球性、双盲、安慰剂对照研究,患者按1∶1的比例随机分配接受阿贝西利+氟维司群或安慰剂+氟...
编者按:postMONARCH是首个随机、安慰剂对照的3期研究,2024年ASCO大会上,埃默里大学Winship癌症研究所Kevin Kalinsky博士公布了postMONARCH研究的主要结局,结果显示在CDK4/6i治疗进展后,继续使用abemaciclib(阿贝西利)+氟维司群进行治疗,患...
MONARCH 2是一项在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中评估阿贝西利/安慰剂+氟维司群疗效和安全性的全球、随机、双盲、III期研究。该研究共入组669例意向治疗(ITT)人群,其中包括东亚人群(日本、韩国和中国台湾)212例 (31.7%)。既往报道表明,与主要分析一致,该东亚患者亚组分析显示阿贝西利组具有显著的无进展生存(PFS)获益...
阿贝西利联合氟维司群治疗晚期乳腺癌适应症正式在华获批 近日,来凯医药宣布,继 6 月 19 日获得美国食品和药物管理局(FDA)临床批件之后,中国国家药品监督管理局(CDE)也于 8 月 17 日批准了该项新的临床试验:处于临床开发阶段的 1 类候选新...
随着2022年新年的钟声响起,新版医保也正式开始落地执行,阿贝西利开始执行医保报销,价格降幅达到70%! 而氟维司群早在去年3月就已经纳入医保报销范围,如今“最强组合”双双进医保,患者的治疗负担得以大幅降低,新的一年,愿乳腺癌的治疗路上,高昂的费用不再成为“拦路虎”。
进口的氟维司群,是一种常用的注射液,专门用于治疗雌二醇受体阳性的、绝经后的妇女局部晚期或转移性乳腺癌。这种药物通常与阿贝西利联合使用,形成一种强大的内分泌治疗与靶向药结合的治疗方案。我母亲在乳腺癌晚期第七年,经历了手术、放疗和化疗后,原本使用阿那曲唑片治疗了一年,然后换了五年的疗程。然而,由于疫情和...
postMONARCH是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估在CDK4/6i治疗后疾病进展的患者中,阿贝西利联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群的疗效和安全性。 研究对象:纳入了368名在CDK4/6i治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。 分组与用药:患者按照1:1的比例随机分配到阿贝西利联合氟维司群组或安...