氟维司群和阿贝西利联合用药能显著提高对恶性肿瘤的治疗效果。 氟维司群是目前临床上的一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制肿瘤细胞增殖且诱导细胞凋亡。阿贝西利是一种可选择性抑制CDK4/6的药物,还可以有效改变细胞周期以及避免DNA损伤等。二者联合使用能显著提高对恶性肿瘤的治疗效果。据相关研究表明,两种药物联合...
虽然阿贝西利和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的药物,但它们的作用机制略有不同。阿贝西利主要是通过抑制雌激素受体来减少雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用,而氟维司群则是通过降低雌激素受体的水平来抑制雌激素的作用。因此,在选择使用哪种药物时,医生会根据患者的具体情况和病情来进行判断和选择。 4. 结论 综上所...
阿贝西利是一种新型的口服靶向CDK4/6抑制剂,其关键III期MONARCH 2研究证实了阿贝西利+氟维司群能够显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期(PFS,16.4个月vs9.3个月)和中位总生存期(OS,46.7个月vs 37.3个月)[1,2]。该研究结果充分奠定了阿贝西利+氟维司群作为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准二线治疗的...
2024年ASCO大会上,3期postMONARCH研究(NCT05169567)的主要结局公布,该研究在既往CDK4/6i + ET治疗后发生疾病进展的HR+/HER2- ABC患者中对阿贝西利+氟维司群或安慰剂+氟维司群进行了对照。 研究方法 postMONARCH是一项全球性、双盲、安慰剂对照研究,患者按1∶1的比例随机分配接受阿贝西利+氟维司群或安慰剂+氟...
postMONARCH是一项全球性、双盲、安慰剂对照研究,患者按1∶1的比例随机分配接受阿贝西利 +氟维司群或安慰剂+氟维司群治疗。患者纳入标准如下:初始治疗采用CDK4/6i + AI出现疾病进展的ABC或者初始治疗采用CDK4/6i + ET时/后出现疾病复发的早期乳腺癌患者。postMONARCH不允许ABC之前接受过其他治疗。主要终点是研究...
MONARCH 2是一项在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中评估阿贝西利/安慰剂+氟维司群疗效和安全性的全球、随机、双盲、III期研究。该研究共入组669例意向治疗(ITT)人群,其中包括东亚人群(日本、韩国和中国台湾)212例 (31.7%)。既往报道表明,与主要分析一致,该东亚患者亚组分析显示阿贝西利组具有显著的无进展生存(PFS)获益...
阿贝西利联合氟维司群治疗晚期乳腺癌适应症正式在华获批 近日,来凯医药宣布,继 6 月 19 日获得美国食品和药物管理局(FDA)临床批件之后,中国国家药品监督管理局(CDE)也于 8 月 17 日批准了该项新的临床试验:处于临床开发阶段的 1 类候选新...
氟维司群是唯一一个能使晚期激素受体阳性乳腺癌患者总生存获益的内分泌单药。与其联合使用的阿贝西利，是一种CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞生长分裂的关键调节因子，抑制癌细胞的分裂。当CDK4/6抑制剂和内分泌治疗联合应用，就相当于双重抑制信号通路，那效果得点个双击666呀！02数据亮眼，加速新适应症获批联合用药的...
研究通过随机、双盲的方式,将368名在CDK4/6i治疗后出现疾病进展的患者分为两组,一组接受阿贝西利加氟维司群治疗,而另一组则接受安慰剂加氟维司群治疗。初步结果显示,阿贝西利组的无进展生存期(PFS)明显优于对照组,尤其是在治疗改变后,阿贝西利组的患者六个月PFS率达到50%,而安慰剂组仅为37%。这一数据不仅...
进口的氟维司群,是一种常用的注射液,专门用于治疗雌二醇受体阳性的、绝经后的妇女局部晚期或转移性乳腺癌。这种药物通常与阿贝西利联合使用,形成一种强大的内分泌治疗与靶向药结合的治疗方案。我母亲在乳腺癌晚期第七年,经历了手术、放疗和化疗后,原本使用阿那曲唑片治疗了一年,然后换了五年的疗程。然而,由于疫情和...