四、药剂科和各医疗科(室),均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品和管理制度,设置加“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、专用处方)管理。具有明显标志的专用瓶签,指定专人负责管理。 五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品,应定期清点。取用麻醉药品后应按处方随时登记注销(设置专用帐...
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是一部由卫生部发行的管理条例，于各省、自治区、直辖市卫生厅局执行。条文 文件通知 卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知：卫医发〔2005〕438号 简介 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为了加强和规范医疗机构麻醉...
麻醉药品、一类精神药品管理制度 1.药剂科应严格按照《麻醉药品、精神药品管理办法》对麻醉药品、精神药品进行管理。购买麻醉药品、精神药品必须按国家规定的手续购买。药剂科负责人应对每次购药的品种、数量严格审查,并经常检查,核对帐物。? 2.麻醉药品、精神药品要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记...
1.药品的分类及登记管理 医院首先应该对麻醉精神药品和医疗用毒性药品进行分类,并建立详细的登记管理制度。按照药品的特性和用途,将药品进行分门别类,分别设置专门的存放位置,并进行定期盘点和更新。同时,对每一支药品都需要进行详细的登记,包括名称、规格、数量、采购日期、有效期等信息,以方便对药品的流向进行跟踪和...
剧毒、麻醉、精神药品管理制度是指国家对剧毒、麻醉和精神药品进行管理和监管的制度。 1.剧毒药品管理制度:剧毒药品是指对人体具有极强毒性的药品,其安全使用和管理需要特殊措施。国家对剧毒药品的生产、经营、使用和储存等环节进行监管,制定相关标准和规范,设立剧毒药品的专门管理机构,并实施严格的许可制度,对剧毒药品的...
各制剂室必须建立毒、麻醉、精神药品逐日消耗,专册登记,专人负责管理,做到日清月结,帐、物相符,处方分类装订、单独保存。 四、使用麻醉药品,必须由具有麻醉药品处方权的医师,开麻醉药品专用处方。调配与发药时必须严格执行查对制度,实习人员不得单独调配。 五、毒、麻醉、精神药品用量,必须严格掌握处方限量:毒药每次...
5.贵重药品应有登记签收上锁保管制度。 二、毒、麻、精神药品管理制度 1.毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。 2.临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行“四专”:即专人保管、专柜加锁、...
在中国,麻醉药品被列为第二类精神药品,属于国家重点监管范围。使用麻醉药品需要经过专业医生的严格控制,患者在手术前要接受专业评估,确保用药的安全性和有效性。同时,麻醉药品的购买和使用也需要进行登记备案,杜绝滥用行为的发生。 毒性药品是对人体有毒作用的药品,其使用需要严格控制,以免造成不良后果。毒性药品的管理...
1 麻醉、精神、毒性药品管理制度 1.麻醉药品及精神药品 1.1概念 1.1.1麻醉药品:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。 品种及分类:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。其中常用的有:盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液...