根据《药品管理法》,从事药品研制活动,为保证药品研制全过程持续符合法定要求,应当遵守( )A.药物生产质量管理规范、药物经营质量管理规范B.药物研发质量管理规范、药物注册
百度试题 题目根据我国《药品管理法》( 2019 版)规定,从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.GLPB.GAPC.GMPD.GCPE.GSP 相关知识点: 试题来源: 解析 A,D 反馈 收藏
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单项选择题根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证()信息真实、准确、完整和可追溯。A.药品生产过程 B.药品经营过程 C.药品使用过程 D.全过程点击查看答案 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.单项选择题新修订《药品管理法》的新增章节是() A.医疗...
根据《药品管理法》,药品研制应执行( ) A. GLP(药物非临床研究质量管理规范) B. GCP(药物临床试验质量管理规范) C. CMP D. GPP 相关知识点: 试题来源: 解析 A.GLP(药物非临床研究质量管理规范) B. GCP(药物临床试验质量管理规范) 反馈 收藏
【答案】：B 考查药品研制政策与改革措施。《药品管理法》关于临床试验方面的制度主要有药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度。故答案为B。
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证书》
根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证( )信息真实、准确、完整和可追溯A.药品生产过程B.药品经营过程C.药品使用过程D.全过程的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找
根据《药品管理法》,该法律的适用范围包括()。A.在从事药品研制活动B.在从事药品生产活动C.在境内从事药品经营活动D.在境外从事药品使用活动的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线