根据《药品管理法》,从事药品研制活动,为保证药品研制全过程持续符合法定要求,应当遵守( )A.药物生产质量管理规范、药物经营质量管理规范B.药物研发质量管理规范、药物注册
百度试题 题目根据我国《药品管理法》( 2019 版)规定,从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.GLPB.GAPC.GMPD.GCPE.GSP 相关知识点: 试题来源: 解析 A,D
百度试题 题目根据《药品管理法》,从事药品研制、生产、经营、使用活动要保证全过程信息__、__、__和__。相关知识点: 试题来源: 解析 真实、准确、完整、可追溯
根据《药品管理法》,从事药品研制活动,为保证药品研制全过程持续符合法定要求,应当遵守( )A. 药物生产质量管理规范、药物经营质量管理规范 B. 药物研发质量管理规范、药物注册质量管理规范 C. 药物非临床试验质量管理规范、药物临床研究质量管理规范 D. 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范 ...
根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()A.有效、安全、稳定、均一B.安全、有效、经济、可及C.真实、
结果1 题目根据《药品管理法》,药品研制应执行( ) A. GLP(药物非临床研究质量管理规范) B. GCP(药物临床试验质量管理规范) C. CMP D. GPP 相关知识点: 试题来源: 解析 A.GLP(药物非临床研究质量管理规范) B. GCP(药物临床试验质量管理规范)
根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证( )信息真实、准确、完整和可追溯A.药品生产过程B.药品经营过程C.药品使
根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证()信息真实、准确、完整和可追溯。 A.药品生产过程 B.药品经营过程 C.药品使用过程 D.全过程 点击查看答案进入题库练习 单项选择题 新修订《药品管理法》的新增章节是() A.医疗机构的药剂管理 B.药品生产 C.药品...
根据《药品管理法》,药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()A. 有效、安全、稳定、均一 B. 真实、准确、完整和可追溯 C. 安全、有效、经济、可及 D. 安全、有效、质量可控 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 ...