题目多选题从事药品研制活动,应当遵守___,保证药品研制全过程持续符合法定要求。( ) A. 药物非临床研究质量管理规范 B. 药品生产质量管理规范 C. 药物临床试验质量管理规范 D. 药品经营质量管理规范 相关知识点: 试题来源: 解析 A|C 反馈 收藏
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药物生产质量管理规范D.药品经营质量管理
百度试题 题目从事药品研制活动,应当遵守()(),保证药品研制全过程。 A.药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范B.药物临床研究质量管理规范、药物非临床试验质量管理规范相关知识点: 试题来源: 解析 A
百度试题 题目从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求A.GAP、GLPB.GLP、GMPC.GLP、GCPD.GCP、GSP 相关知识点: 试题来源: 解析 C
【单选题】从事药品研制活动,应当遵守()规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求A. GAP、GLPB. GLP、GMPC. GLP、GCPD. GCP、GSP
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守( ),保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()。A.法律B.法规C.规章D.标准和规范
从事药品研制活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合()要求。A.规范B.法规C.法定D.法律E.以上都是
新修订的《药品管理法》从事药品研制活动,应当遵守哪些管理规范,以保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。 A. 真实、精确、完整和可追溯 B. 真实、准确、完整和可追溯 C. 详实、准确、完整和可追溯 D. 真实、准确、完全和可追溯 E. 真实、准确、完整和可查找 ...
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。A.透明B.真实C.准确D.完整E.可追溯