从事药品研制活动,应当遵守( )、( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。()——[多选题] A. 药物非临床研究质量管理规范 B. 药品生产质量管理规范 C. 药物临床试验质量管理规范 D. 药品经营管理规范 相关知识点: 试题来源: 解析 AC 反馈 收藏 ...
百度试题 题目从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求A.GAP、GLPB.GLP、GMPC.GLP、GCPD.GCP、GSP 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
单项选择题 从事药品研制活动,应当遵守药物临床研究质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。( ) A. 对 B. 错 点击查看答案&解析
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范的答案是什么.用刷刷题AP
4.多项选择题药品管理应当以人民健康为中心,坚持()的原则。 A.风险管理 B.全程管控 C.社会共治 D.追溯可及 点击查看答案 5.多项选择题以下对制定药品管理法说法正确的有()。 A.为了加强药品管理,保证药品质量 B.保障公众用药安全和合法权益 C.保护和促进公众健康 D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制...
新修订的《药品管理法》从事药品研制活动,应当遵守哪些管理规范,以保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。 A. 真实、精确、完整和可追溯 B. 真实、准确、完整和可追溯 C. 详实、准确、完整和可追溯 D. 真实、准确、完全和可追溯 E. 真实、准确、完整和可查找 ...
从事药品研制活动,应当遵守( ) 根据您输入的内容,为您匹配到题目: **从事药品研制活动,应当遵守( )** A. 药物非临床研究质量管理规* B. 药物临床试验质量管理规* C. 药品生产质量管理规* D. 药品经营质量管理规* **答案**: AB ©2024 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文...
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A.非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品审评审批工作制度D.临床研究质量管理规范的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练