医疗器械标准制定的根据是A.《医疗器械注册管理办法》B.《医疗器械生产管理办法》C.《医疗器械经营管理办法》D.《医疗器械标准管理办法》E.《医疗器械说明书管理办法》
百度试题 题目 医疗器械标准制定的根据是 A.《医疗器械注册管理办法》B.《医疗器械生产管理办法》C.《医疗器械经营管理办法》D.《医疗器械标准管理办法》E.《医疗器械说明书管理办法》 相关知识点: 试题来源: 解析 A,D 反馈 收藏
[填空题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强(),指导开展医疗器械再评价工作的依据,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 点击查看答案 第8题 [单选题] 《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是() ...
A. 注册人未在规定期限内提出延续注册申请的。 B. 医疗器械强制性标准已经修订,该医疗器械不能达到新要求的。 C. 对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械,批准注册部门在批准上市时提出要求,注册人未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。 D. 以上都不对。 相关知识点: 试题来源: 解析...
B.实施一级召回的,医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布 C.实施二级、三级召回的,医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站发布 D.作出责令召回决定的药品监督管理部门,应当在其网站向社会公布责令召回信息 【本试题属于优质解答,查看答案有本题目的解答分析】正...
养老保险费用来源,一般由国家、单位和个人三方或单位和个人双方共同负担,并实现广泛的社会互济 C. A 由国家立法,强制实行,企业单位和个人都必须参加,符合养老条件的人,可向社会保险部门领取养老金 D. 养老保险的影响很大,享受人多且时间较长,费用支出庞大 E. C 养老保险具有选择性 查看完整题目与答案 学者...
根据上位法优于下位法的原则,下列法律法规中效力最高的是()A.《医疗器械监督管理条例》B.《医疗器械标准管理办法》C.《医疗器械生产监督管理办法》D.《医疗器械不良事件监
A.科研、实验需要使用B.药品、医疗器械生产、检测中需要使用标准品、对照品C.药品生产过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理D.进出口贸易相关知识点: 试题来源: 解析 ABC 考查非药用类麻醉药品和精神药品。此题是将“禁止活动”与“按规定使用和管理”内容合并命题,增加难度。反馈...
C. 由出让获得的土地使用权转让时,受让方应遵守原出让合同的规划条件 D. 受让方经城乡规划行政 主管 部门批准变更规划条件而获益,可与出让方分享 E. 城市国有土地使用权经出让、受让合同办理的,有了规划条件,不受城乡规划行政主管部门监督 查看完整题目与答案 下列关于硅的化学性质的叙述,正确的是 [ ]...