表述一,公式法:本研究为随机对照试验,治疗组为药物A治疗组,对照组为安慰剂对照组,研究对象的排尿症状评分为观测的结局指标,根据查阅文献以及预实验结果,安慰剂对照组的排尿症状评分均数为7.08±1.36分,预计药物A治疗组的排尿症状可下降1.2分,设双侧α=0.05,把握度为90%。根据样本量计算公式: 计算得到治疗组和对照组...
表述二,PASS软件法:本研究为随机对照试验,治疗组为药物A治疗组,对照组为安慰剂对照组,研究对象的排尿症状评分为观测的结局指标,根据查阅文献以及预实验结果,安慰剂对照组的排尿症状评分均数为7.08±1.36分,预计药物A治疗组的排尿症状可下降1.2分,设双侧α=0.05,把握度为90%。利用PASS 15软件计算得到治疗组的样本量N...
2.这个研究中,把握度为90%,即Power=0.90;α为0.05,即Alpha=0.05;两组样本量比值1:1,即Group Allocation为Equal(N1=N2);μ1=5.88;μ2=7.08;标准差𝜎=1.36;其他为默认,点击Calculate。 3. PASS给出了样本量计算的结果、参考文献、报告中的名词定义、总结性描述以及考虑失访情况后的样本量计算结果。 本例结...
预计西医对照组排尿症状评分的平均值为7.08±1.36分,中西医结合治疗组使用药物后预计降低1.2分,二者方差相似。双侧检验,α为0.05,两组样本量比值1:1(即两组病例数相等),把握度(检验效能)1-β=90%,求需要多少样本量? 二、样本量估算方法 案例解析:
登录 样本量估算(二):随机对照试验(两组均数)比较的样本量计算方法 郑老师讲统计 2019-07-21 15:01:16 首赞 3 1 / 7 相关图集 评论 暂无评论
2.这个研究中,把握度为90%,即Power=0.90;α为0.05,即Alpha=0.05;两组样本量比值1:1,即Group Allocation为Equal(N1=N2);μ1=5.88;μ2=7.08;标准差𝜎=1.36;其他为默认,点击Calculate。 3. PASS给出了样本量计算的结果、参考文献、报告中的名词定义、总结性描述以及考虑失访情况后的样本量计算结果。 本例结...