染色质重塑因子 染色质重塑因子(chromatin remodeling complexes, CRCs)是指参与染色质重塑过程的生物大分子复合物,这些复合物具有ATP酶活性,能够利用ATP水解产生的能量来驱动染色质结构和位置发生变化。在人类中,已经发现了四种依赖于ATP的染色质重塑因子,分别是SWI/SNF (BRG1-associated factor, BAF)、ISWI、INO80和CH...
染色质重塑是表观遗传调控的关键机制,包括染色质组装、核小体编辑和染色质可及性的调节,而后者主要由SWI/SNF染色质重塑复合体完成。它们依靠ATP水解产生的能量重新定位核小体,使转录因子更容易到达染色质上的结合位点,从而调节基因表达。SWI/...
DNA甲基化、组蛋白修饰和核小体组成是表观遗传的关键决定因素,负责异染色质形成和转座子沉默,从而帮助形成基因组稳定性。染色质重塑因子DDM1(DECREASE in DNA METHYLATION 1)首次在拟南芥DNA甲基化缺失的遗传筛查中被发现,它编码DNA甲基化和组蛋白...
DNA甲基化、组蛋白修饰和核小体组成是表观遗传的关键决定因素，负责异染色质形成和转座子沉默，从而帮助形成基因组稳定性。染色质重塑因子DDM1（DECREASE in DNA METHYLATION 1）首次在拟南芥DNA甲基化缺失的遗传筛查中被发现，它编码DNA甲基化和组蛋白甲基化所需的SNF2样染色质重塑ATP酶。在E3泛素连接酶VIM1（...
DNA甲基化、组蛋白修饰和核小体组成是表观遗传的关键决定因素,负责异染色质形成和转座子沉默,从而帮助形成基因组稳定性。染色质重塑因子DDM1(DECREASE in DNA METHYLATION 1) 首次在拟南芥DNA甲基化缺失的遗传筛查中被发现,它编码DNA甲基化和组蛋白甲基化所需的SNF2样染色质重塑ATP酶。在E3泛素连接酶VIM1(VARIANT ...
染色质重塑因子表观调控功能植物染色质重塑复合体(chromatin remodeling complexes)通过具有ATPase活性的亚基水解ATP释放能量,通过改变核小体“构象”(包括核小体重定位、核小体滑动和核小体替换等)而改变DNA的“可及性"(accessibility),进而影响特定的生理、生化过程。染色质重塑复合体最早在酵母中发现,生化分析表明其至...
我们鉴定了一种干旱诱导的染色质重塑因子MdRAD5B,它正向调节苹果的耐旱性。转座子可及染色质高通量测序(ATAC-seq)分析表明,MdRAD5B通过其对干旱胁迫的染色质重塑功能影响466个干旱响应基因的表达。此外,MdRAD5B通过不依赖泛素的20S蛋白酶体与组蛋白H3在K27三甲基化(H3K27me3)的关键调节因子MdLHP1相互作用并降解...
DNA甲基化、组蛋白修饰和核小体组成是表观遗传的关键决定因素,负责异染色质形成和转座子沉默,从而帮助形成基因组稳定性。染色质重塑因子DDM1(DECREASE in DNA METHYLATION 1)首次在拟南芥DNA甲基化缺失的遗传筛查中被发现,它编码DNA甲基化和组蛋白甲基化所需的SNF2样染色质重塑ATP酶。在E3泛素连接酶VIM1(...
染色质重塑因子通过改变染色质结构和组合方式,具有广泛的生物学功能。主要包括以下几个方面: 1.基因表达调控:染色质重塑因子可以促进或抑制某些基因的表达,从而影响细胞分化、增殖、凋亡等生物学过程。例如,SWI/SNF家族可调控胚胎干细胞分化和肿瘤的发生;ISWI家族可调控DNA损伤响应和细胞周期进程。 2. DNA修复:染色质重...
研究人员通过时间分辨实验，揭示了染色质可及性的全局丧失，以及由补偿性染色质重塑因子 EP400 驱动的启动子处染色质可及性的恢复机制。该研究确定了可以准确预测多种癌细胞对SWI/SNF抑制敏感性的分子基因组特征，有助于提高SWI/SNF抑制剂的治疗潜力。为了确定潜在的补偿性染色质重塑因子，研究人员采用时间分辨的实验...