322例接受林普利塞治疗的患者中,林普利塞中位给药时间6个月(范围:1天-36个月),39%的患者接受林普利塞治疗超过6个月,16%的患者接受林普利塞治疗超过12个月。283例接受单药治疗的患者中,林普利塞中位给药时间6个月(范围:1天-27个月),47%的患者接受林普利塞治...
作为我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂,林普利塞采用创新性的药物结构,使其选择性更高、特异性更强,有助于减少高血糖、高血压及腹泻等不良反应情况的发生[1]。同时,林普利塞的给药方式为口服给药,给药频次为一日一次且不受餐食影响,更有助于提升患者依从性,便于临床长期治疗和有效管理。 2022欧洲血液学协会(EHA)...
林普利塞作为我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，历经了近十年的研发路。2013年，璎黎药业首次合成化合物YY-20394（林普利塞），其通过双重作用机制，一方面可降低AKT磷酸化水平，进而诱导肿瘤细胞凋亡[6]；另一方面，林普利塞进入肿瘤细胞后，对肿瘤免疫微环境具有调节作用，协同肿瘤细胞的凋亡作用共同发挥抗肿瘤效果[7]。
但应在48 h内密切监测;迟发性2级腹泻(包括临界3级腹泻)以及对抗动力药物无效的2级腹泻应以与≥3级类似的方式进行管理,发生≥3级腹泻的患者应立即停用林普利塞,在排除感染原因的同时开始使用布地奈德或泼尼松龙治疗,直至症状消退至≤1级;腹泻缓解后,根据...
11月9日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准林普利塞(商品名:因他瑞)的新药上市申请,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。 “林普利塞迎来了第一个适应症,为复发或难治性滤泡淋巴瘤患者提供了全新、...
2022年11月,中国首个上市的全新一代高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞(商品名:因他瑞®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过至少两种全身系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者。 林普利塞是由璎黎药业研发,恒瑞医药负责商业推广的1类创新药,它荣获美国FDA授予的治疗滤泡性淋...
林普利塞是新一代磷酯酰肌醇3-激酶亚型δ（PI3Kδ）小分子抑制剂，PI3Kδ在细胞增殖和存活中起着关键作用，因而成为了淋巴瘤的有效靶点1。在2022 年公布的林普利塞治疗R/R FL患者的中国II期临床试验最新数据中显示 2，患者总缓解率（ORR）为79.8％，疾病控制率（DCR）达96.6％，12个月总生存（OS）率为91...
林普利塞 林普利塞 因他瑞药物类型:PI3Kδ抑制剂 适应症:滤泡性淋巴瘤 靶点:PI3Kδ 是否上市:国内已上市 研发公司:璎黎药业 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 林普利塞药品百科 林普利塞相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)...
影像学检查示弥散加权成像异常信号区域较前减低,疗效评估达部分缓解,提示林普利塞可有效治疗PCNSL。该例患者提示了林普利塞可有效透过血脑屏障,改善患者的缓解深度,并有望延长患者的缓解持续时间和长期生存。 总结 PCNSL作为罕见的非霍奇...