2024 年 5 月 21 日,林东昕院士(共同通讯)与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院吴晨教授团队在Cell Reports Medicine杂志发表了题为Alarmin S100A8 imparts chemoresistance of esophageal cancer by reprograming cancer-associated fibroblasts...
2024 年 6 月 20 日,林东昕院士(共同通讯)与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院吴晨教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了题为 Tumor initiation and early tumorigenesis: molecular mechanisms and interventional targets 的综述文章,基于近年来不同研究团队发表的研究成果,他们系统总结了肿瘤早期...
2023年11月30日,中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组、华中科技大学公共卫生学院常江课题组和北京大学生物医学前沿创新中心白凡课题组合作,在 Cancer Cell 期刊发表了题为:Genomic alterations driving precancerous to cancerous lesions in esophageal cancer development 的研究论文。 这是该研究团队在前期揭示人体...
该研究利用成熟的PDX模型全面研究了ESCC化学耐药的机制。在无反应的PDX的TME中证实了myCAFs的富集,myCAFs是肿瘤相关ECM的主要来源。中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine …
化疗仍然是晚期食管癌的一线治疗方法。然而,由于难以捉摸的化学耐药性,只有有限的个体才能获得持久的益处。 2024年5月21日,中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine在线发表题为“Alarmin S100A8 imparts...
中国医学科学院肿瘤医院的吴晨、林东昕团队首次揭示,食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞能够通过释放S100A8蛋白诱导CAFs转变为肿瘤相关肌成纤维细胞(myCAFs),myCAFs继而激活肿瘤细胞的抗凋亡信号通路,导致化疗耐药。 抑制S100A8介导的关键信号通路,可以提高食管癌小鼠的化疗敏感性。此外还证明,患者外周血中的S100A8水平可以作为预测...
2023年11月30日,中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组、华中科技大学公共卫生学院常江课题组和北京大学生物医学前沿创新中心白凡课题组合作,在 Cancer Cell 期刊发表了题为:Genomic alterations driving precancerous to cancerous lesions in esophageal cancer development的研究论文。
吴晨、林东昕团队此次找到了食管癌化疗耐药的新机制,证明S100A8可以作为无创预测食管癌化疗反应的生物标志物,靶向S100A8-CD147通路或是克服食管癌化疗耐药性的新策略。 晚期食管癌的首选治疗为化疗,可却长期陷于耐药性的瓶颈之中。近日,一篇发表在Cell Reports Medicine期刊上的论文提出[1],食管癌细胞能够引诱肿瘤相关...
2023年3月23日,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院林东昕和吴晨课题组合作在Cancer Cell上发表了文章 “Epithelial cells activate fibroblasts to promote esophageal cancer development”。该研究以来源于同一个体食管的正常上皮、癌前病变和癌组织为研究对象,运用单细胞和空间转录组分析技术,聚焦癌变“罪魁祸首”上皮...
2024 年 6 月 20 日,林东昕院士(共同通讯)与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院吴晨教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了题为 Tumor initiation and early tumorigenesis: molecular mechanisms and interventional targets 的综述文章,基于近年来不同研究团队发表的研究成果,他们系统总结了肿瘤早期...