然而,由于难以捉摸的化学耐药性,只有有限的个体才能获得持久的益处。 2024年5月21日,中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine在线发表题为“Alarmin S100A8 imparts chemoresistance of esophageal cancer ...
2023年11月30日,中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组、华中科技大学公共卫生学院常江课题组和北京大学生物医学前沿创新中心白凡课题组合作,在 Cancer Cell 期刊发表了题为:Genomic alterations driving precancerous to cancerous lesions in esophageal cancer development 的研究论文。 这是该研究团队在前期揭示人体...
近日,中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院吴晨教授、林东昕院士团队在Cancer Cell期刊发表了题为: Epithelial cells activate fibroblasts to promote esophageal cancer development 的研究论文。 该研究发现,食管鳞状细胞癌(ESCC)在病变进展过程中,由于转录因子KLF4的抑制,上皮细胞中ANXA1的表达逐渐且显著丧失。该研究进...
中国医学科学院肿瘤医院的吴晨、林东昕团队首次揭示,食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞能够通过释放S100A8蛋白诱导CAFs转变为肿瘤相关肌成纤维细胞(myCAFs),myCAFs继而激活肿瘤细胞的抗凋亡信号通路,导致化疗耐药。 抑制S100A8介导的关键信号通路,可以提高食管癌小鼠的化疗敏感性。此外还证明,患者外周血中的S100A8水平可以作为预测...
2023年11月30日,中国医学科学院/北京协和医学院、中山大学、北京大学、南京医科大学、华中科技大学等多单位合作,吴晨、林东昕、常江及白凡共同通讯在Cancer Cell(IF=50)在线发表题为“Genomic alterations driving precancerous to cancerous...
2023年3月23日,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院林东昕和吴晨课题组合作在Cancer Cell上发表了文章 “Epithelial cells activate fibroblasts to promote esophageal cancer development”。该研究以来源于同一个体食管的正常上皮、癌前病变和癌组织为研究对象,运用单细胞和空间转录组分析技术,聚焦癌变“罪魁祸首”上皮...
2020 年 7 月 31 日,中国医学科学院北京协和医学院的赵玉沛院士、吴晨教授、林东昕院士团队在Protein & Cell上在线发表了题为Metformin inhibits pancreatic cancer metastasis caused by SMAD4 deficiency and consequent HNF4G upregulation的研究成果(1)。该研究发现二甲双胍可抑制由 SMAD4 缺乏和 HNF4G 上调介导的...
中山大学肿瘤防治中心 林东昕 吴晨中山大学实验教学中心 中山大学“化学实验教学中心”(以下简称为“中心”)于2000年5月成立,是“国家化学学科——基础科学研究和教学人才培养基地”的重要组成部分,是专门从事实验教学的单位,直属学校设备与实验室管理处和化学学院 应用方向:化学 材料 环境 生物医药中山...
该研究利用成熟的PDX模型全面研究了ESCC化学耐药的机制。在无反应的PDX的TME中证实了myCAFs的富集,myCAFs是肿瘤相关ECM的主要来源。中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine …
吴晨、林东昕团队此次找到了食管癌化疗耐药的新机制,证明S100A8可以作为无创预测食管癌化疗反应的生物标志物,靶向S100A8-CD147通路或是克服食管癌化疗耐药性的新策略。 晚期食管癌的首选治疗为化疗,可却长期陷于耐药性的瓶颈之中。近日,一篇发表在Cell Reports Medicine期刊上的论文提出[1],食管癌细胞能够引诱肿瘤相关...