近日，中国医学科学院/北京协和医学院的吴晨与林东昕联合团队在Cell Reports Medicine期刊上发表新研究，揭示了警报蛋白S100A8如何通过重编程癌相关成纤维细胞来影响食管癌的化疗耐药性。该研究利用食管鳞状细胞癌患者来源的异种移植物（PDXs）为模型，深入探讨了临床前环境下化疗耐药的机制。研究发现，在耐化疗的PDXs中，...
该研究利用成熟的PDX模型全面研究了ESCC化学耐药的机制。在无反应的PDX的TME中证实了myCAFs的富集,myCAFs是肿瘤相关ECM的主要来源。中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine …
然而,由于难以捉摸的化学耐药性,只有有限的个体才能获得持久的益处。 2024年5月21日,中国医学科学院/北京协和医学院吴晨及林东昕共同通讯在Cell Reports Medicine在线发表题为“Alarmin S100A8 imparts chemoresistance of esophageal cancer ...
2023年11月30日,中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组、华中科技大学公共卫生学院常江课题组和北京大学生物医学前沿创新中心白凡课题组合作,在 Cancer Cell 期刊发表了题为:Genomic alterations driving precancerous to cancerous lesions in esophageal cancer development 的研究论文。 这是该研究团队在前期揭示人体...
中国医学科学院肿瘤医院的吴晨、林东昕团队首次揭示,食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞能够通过释放S100A8蛋白诱导CAFs转变为肿瘤相关肌成纤维细胞(myCAFs),myCAFs继而激活肿瘤细胞的抗凋亡信号通路,导致化疗耐药。 抑制S100A8介导的关键信号通路,可以提高食管癌小鼠的化疗敏感性。此外还证明,患者外周血中的S100A8水平可以作为预测...
近日,中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院吴晨教授、林东昕院士团队在Cancer Cell期刊发表了题为: Epithelial cells activate fibroblasts to promote esophageal cancer development 的研究论文。 该研究发现,食管鳞状细胞癌(ESCC)在病变进展过程中,由于转录因子KLF4的抑制,上皮细胞中ANXA1的表达逐渐且显著丧失。该研究进...
”有时候，她会在学生身上看到自己当年的影子，“我的导师林东昕院士就是一个很包容的人。他常说，你想做什么就去做。调动人的积极性才是最重要的。”也正因如此，吴晨对待学生十分宽容，“要给学生机会，让他们可以在宽阔的舞台上展现奇思妙想。有这样的平台和机会，他们才能知道自己有这样的本事。”平常，吴晨...
吴晨、林东昕团队此次找到了食管癌化疗耐药的新机制,证明S100A8可以作为无创预测食管癌化疗反应的生物标志物,靶向S100A8-CD147通路或是克服食管癌化疗耐药性的新策略。 晚期食管癌的首选治疗为化疗,可却长期陷于耐药性的瓶颈之中。近日,一篇发表在Cell Reports Medicine期刊上的论文提出[1],食管癌细胞能够引诱肿瘤相关...
2023年11月30日,中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组、华中科技大学公共卫生学院常江课题组和北京大学生物医学前沿创新中心白凡课题组合作,在 Cancer Cell 期刊发表了题为:Genomic alterations driving precancerous to cancerous lesions in esophageal cancer development的研究论文。