抗癌关键突破！Cell：新型RNA编辑平台可构建更强的CAR-T细胞疗法「附基因编辑技术赛道观察图谱」瞻观前沿 2024年2月21日，斯坦福大学亓磊团队在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为：A versatile CRISPR-Cas13d platform for multiplexed transcriptomic regulation and metabolic engineering in primary human T cells的研究论...
CAR-T细胞疗法是一种革命性的免疫疗法，通过对T细胞进行基因修饰，使其表达特定的嵌合抗原受体（CARs），...
自体CAR-T细胞的生产可能需要数周时间来完成所需的细胞收集、CAR-T细胞制造和产品检测。使用现货通用CAR-T细胞产品(UCART),可以在决定提供这种治疗后,使用冷冻保存的“现成”CAR-T细胞,立即对患者进行治疗。通用CAR-T细胞可以大量生产,有足够的细胞来治疗更多的患者,使得规模的增加降低了CAR-T细胞生产成本,将这种疗法用于...
抗体搜索：为了使CAR-T能顺利到达靶点，选择合适的抗原识别结构域 CAR表达框：CAR表达框的设计，决定了...
与慢病毒递送构建的 CAR-T 细胞相比,利用等渗电转缓冲液构建的 CAR-T 细胞,在释放细胞因子时具备更强的能力,在小鼠荷瘤模型中的杀肿瘤效果更好,小鼠的存活率相较于慢病毒方法制备的 CAR-T 提高了近 2 倍。 目前,已有论文报道称非病毒递送构建 CAR-T 细胞已经进入临床试验,并已取得良好的治疗效果,这说明...
将MEGA 应用于 CAR-T 细胞耗竭模型,通过组合 CRISPR 筛选稳健地抑制了抑制性受体的上调,并发现了T细胞功能的配对调节因子。此外,该研究还实现了通过 FDA 批准的药物甲氧苄啶调控 MEGA 来以受体非依赖的方式控制 CAR 激活。最后,MEGA 实现...
Nature:利用CRISPR/Cas9构建出更加强效的CAR-T细胞 在一项新的研究中,来自美国斯隆凯特林癌症纪念中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的研究人员利用CRISPR/Cas9的力量构建出更加强效的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor CAR)T细胞(CAR-T细胞),从而增强小鼠体内的肿瘤免疫排斥。 这一出于意料的发现揭示出CAR...
PD-1+ Tfh细胞作为HIV的潜在储藏库,使得针对这些细胞的免疫治疗成为了一个有前景的治愈策略。通过构建能够表达anti-PD-1的CAR-T细胞,并进一步增强其靶向性,希望能够清除储藏库细胞,从而实现HIV治愈。 *CD8+ T细胞可以分化为不同的CXCR5+ PD-1+ Tfh细胞...
研究团队使用工程化LNP平台将CAR-mRNA和靶向PD-1 mRNA的siRNA递送到体外T细胞,产生具有强大但瞬时的CAR表达和短暂的细胞内PD-1被破坏的人类CAR-T细胞,且细胞的整体活化状态没有改变。 这些“超级”CAR-T细胞在完成其功能后,可以恢复正常患者T细胞的功能,大大限制了由于CAR表达和PD-1抑制而产生的脱靶效应。
CAR-T细胞疗法是一种新兴的肿瘤免疫治疗方法,对比传统的手术方法具有着自身不可替代的优势和发展潜力。在CAR-T技术的实施中,CAR分子构建和慢病毒包装是非常重要的。尽管近些年来,CAR分子设计和细胞功能的改进有了明显提高,慢病毒载体的研究也有了很大进展,但距离在临床上稳定应用还有很长的路要走。