苏州杰成医疗科技有限公司成立于2009年9月,是一家专注于高端心血管医疗器械研发与制造的高新技术企业。 拥有多项国际PCT发明专利和创新技术。 2208+ 中国大陆地区植入量 15+ 港澳台地区植入量 30+ 北美地区植入量 110+ 全球合作单位 5+ 国际发明专利
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公司业务覆盖高值医用耗材的研发、生产和营销等领域,产品组合包括外科产品、神经介入、外周介入、心脏介入和肿瘤介入等。 杰成医疗的核心产品“J-Valve 经心尖入路心脏瓣膜植入系统”于 2017 年获得NMPA 批准上市,是目前唯一获得 NMPA 批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反...
杰成医疗的核心产品“J-Valve 经心尖入路心脏瓣膜植入系统”于 2017 年获得NMPA 批准上市,是目前唯一获得 NMPA 批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反流)和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。 2022年,杰成医疗正式加入健适医疗科技集团。 # 行业介绍 据统计,2019年我国已有3630万心脏瓣膜疾病患者,并预测将于2025年增加...
国内TAVR市场前景广阔,苏州杰成医疗科技有限公司(简称杰成医疗)是较早布局该领域的国内企业。杰成医疗的J-Valve“介入人工生物心脏瓣膜”于2017年经国家食品药品监督管理总局批准上市,获得“中国医疗器械科技创新奖”等多项奖誉。 杰成医疗成立于2009年,是一家拥有完全自主知识产权的高科技医疗技术公司,其主导项目是创新...
国内TAVR市场前景广阔,苏州杰成医疗科技有限公司(简称杰成医疗)是较早布局该领域的国内企业。杰成医疗的J-Valve“介入人工生物心脏瓣膜”于2017年经国家食品药品监督管理总局批准上市,获得“中国医疗器械科技创新奖”等多项奖誉。 杰成医疗成立于2009年,是一家拥有完全自主知识产权的高科技医疗技术公司,其主导项目是创新...
2009年,心脏外科医生张极在苏州创立杰成医疗。在TAVR器械细分赛道,杰成医疗成为国产介入主动脉瓣(Transcatheter Aortic Valve Replacement,TAVR,心脏瓣膜的一种)的领军企业之一。其核心产品“J-Valve精准定位心脏瓣膜植入系统”(简称J-Valve心脏瓣膜)于2017年取得国家药监局的产品注册批准。到2021年沛嘉医疗的TAVR产品...
与国内已经获批的其他瓣膜产品不同,J-Valve瓣膜凭借其原创的“自主导航定位系统”,不仅是目前唯一获得NMPA批准、具有双适应症的介入瓣膜产品,同时具有冠脉保护、起搏器植入率低等优势。 而此次手术应用的杰成经血管介入瓣膜,在延续了上一代产品的优势的基础上,采用经股动脉(经血管)入路,为患者提供了更多的...
杰成经血管介入瓣膜在国内的注册临床研究由中山医院王春生教授作为主要研究者。“这次手术应用的是杰成新一代的经血管介入瓣膜,可以实现更微创的手术效果。而在此之前,可同时治疗主动脉瓣关闭不全和狭窄的获批产品只有杰成医疗的J-Valve瓣膜,它是...
在美国,FDA尚未批准任何用于主动脉瓣反流治疗的TAVR产品。据STS/ACC TVT注册研究,自2011年到2019年,美国共开展了超27.6万例TAVR手术,其中治疗单纯主动脉瓣反流的手术量占比仅0.7%。在我国,仅健适杰成的J-Valve经心尖介入瓣膜产品被NMPA批准可用于主动脉瓣反流及主动脉瓣狭窄治疗。