EXG102-031的 I 期临床试验将评估EXG102-031在wAMD患者中的安全性和耐受性,同时也会评估其对患者的视力改善程度。 02.关于嘉因生物 杭州嘉因生物科技有限公司是一家面向全球的处于临床阶段的基因治疗公司。在费城、波士顿和中国开展业务,该公司创新的基因治疗产品的设计基于人工智能辅助的三大平台:病毒衣壳、启动子...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭...
2023年6月1日,杭州嘉因生物EXG102-031眼用注射液再获中国国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)临床试验默示许可,同意开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性( wAMD) 的临床试验,(受理号:CXSL2300178)。 该管线是目前首个针对所有已知VEGF和ANG2亚型的nAMD临床阶段的基因疗法。 这是杭州嘉因生物获得中国国家药品监督管理局...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药IND的获批,也是杭州嘉因...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭...
杭州嘉因生物科技有限公司(Exegenesis Bio,杭州嘉因)宣布: 美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的研究型新药(IND)的申请,用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展...