EXG102-031 眼内注射是一种基于rAAV的基因疗法,表达一种治疗性融合蛋白,能够结合/中和所有已知的血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(ANG2)亚型,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有望有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。 EXG102-031的 I 期临床试验将评估EXG102...
✦ EXG102-031 眼用注射液是治疗wAMD的临床阶段的基因治疗药物,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。EXG102-031 的 I 期临床试验将评估 EXG102-031 在 wAMD 患者中的安全性和耐受性,同时也会评估其对患者的视力改善程度。
✦ EXG102-031 眼内注射是一种基于rAAV的基因疗法,表达一种治疗性融合蛋白,能够结合/中和所有已知的血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(ANG2)亚型,与现有的需要反复注射的抗体药物不同,只需要一针注射,就可在体内长期表达并有望有效治疗视网膜中异常血管形成和血液渗漏。 EXG102-031的 I 期临床试验将评估E...
同时,公司拥有世界先进的cGMP生产设施。目前公司有两个在研药物已进入临床阶段:1)EXG001-307,用于治疗I型脊髓性肌肉萎缩(SMA)的AAV基因治疗;2)EXG102-031, 用于治疗wAMD的AAV基因治疗。 文章来源:杭州嘉因生物
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭州嘉因成立 3 年来首次在美国获得IND批准,”杭州嘉因的首...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭州嘉因成立 3 年来首次在美国获得IND批准,”杭州嘉因的首...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法 EXG102-031 注射液的新药临床试验申请(IND),用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药 IND 的获批,也是杭州嘉因成立 3 年来首次在美国获得IND批准,”杭州嘉因的首...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的研究型新药(IND)的申请,用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD)。 吴振华 首席执行官 “我们对公司取得的进展和达到这一关键的里程碑感到振奋,这是我们的第二款新药IN...