Mannich反应,简称曼氏反应,也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱。 反应机理 反应
Heck（赫克）反应，亦称为沟吕木－赫克反应（Mizoroki-Heck反应），是指不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸酯）与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应（Coupling reaction），是一种重要的有机合成反应。1968年，Richard F. Heck 率先报道了此类钯催化的偶联反应的雏形，随后 Mizoroki 和 Heck 于 1971 年和 1972年...
人名反应:温和高效,Swern氧化 今天要介绍的这个人名反应是有机合成中首个无需金属氧化物参与的氧化反应。 我们在大学本科时期便学习了许多将醇氧化为醛、酮的方法,今天要介绍的这个人名反应是有机合成中首个无需金属氧… 飞跃 最全有机化学人名反应 史上最全有机人名反应加粗的为重点反应,在反应题,合成题,机理题...
一、格氏反应（Gattermann Reaction）格氏反应是一种用于合成醛的重要反应。它是由德国化学家格氏（Gattermann）于1898年发现的。格氏反应通过在芳香化合物上引入氰基，然后将其加氢还原，得到相应的醛。格氏反应是一种重要的合成醛的方法，广泛应用于有机合成领域。二、斯特雷克反应（Strecker Reaction）斯特雷克反应是一...
然而，根据自己的经验和佬的反馈，有机化学领域的广泛认可和一些常见应用，以下是一些有机合成人员可能会频繁使用的人名反应：狄尔斯–阿尔德反应（Diels–Alder Reaction）：这是一种共轭二烯类化合物和烯烃或炔烃发生的1,4加成反应，常用于合成六元环化合物。由于其高效性和广泛的底物适用性，该反应在有机合成中...
有机人名反应是指在有机化学领域中,以科学家的名字命名的特定化学反应。这些反应通常具有独特的反应机理、底物范围和产物特性,是有机化学研究和应用中的重要组成部分。以下是对几个典型有机人名反应的详细介绍: 克莱森-施密特反应(Claisen-Schmidt Reaction) 克莱森-施密特反应是一种在碱的...
Kulinkovich反应（Kulinkovich环丙烷化反应）Kulinkovich反应，又称Kulinkovich环丙烷化反应，是指在异丙醇钛(Ⅳ) [Ti(OiPr)4] 催化下，乙基或更高级的格氏试剂（有β-氢）与酯反应生成环丙醇衍生物的反应。由 O. Kulinkovich 等人在1989年报道。除异丙醇钛外，烷氧基钛催化剂还可以是 ClTi(OiPr)3 、 ClTi(OtBu...
Darzens方法也可用于α-卤代羰基化合物或类似化合物，这些化合物可以进行脱质子化并带有吸电子基团。此外，反应可以用重氮乙酸酯进行，其中N2是离开基，或硫叶立德与SR2作为离开基（见Corey Chaykovsky）。有机人名反应——Corey-Chaykovsky反应 如Aggarwal所述，在以下特定的取代模式中，反应的结果取决于加成，旋转和...
利用这些自己发展的上述催化剂,高效高选择性地实现了30多类重要不对称催化反应。该类催化剂还显示了一些独特的催化性能,实现了7类具有挑战性的不对称催化新反应,其中一类反应被Elsevier出版社的有机人名反应专著冠名为“Roskamp–Feng”反应。 Shi Epoxidation (史氏环氧化反应)...