己二酸酯或庚二酸酯均可发生分子内酯缩合反应而生成五元或六元环的β-酮酸酯,这种分子内的酯缩合反应称为狄克曼缩合。 37. 兴斯堡反应 利用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯与三种不同类型的胺在反应现象上的差异,可以鉴别和分离三种不同类型的胺,该反应称为兴斯堡反应。 38. 加布瑞尔合成法 在强碱性条件下,邻苯二...
🌱 Baeyer-Villiger 氧化反应 (拜耳-维立格氧化反应) 反应描述:酮在过氧酸的作用下发生氧化重排,生成相应的酯。 反应式:RCOCH3 + (CH3CO)2O2 → RCOCOOCH3 + CH3OH 🌊 Beckmann 重排反应 (贝克曼重排反应) 反应描述:肟在酸性条件下重排生成相应的酰胺。 反应式:RCNOH → RCONHR' + H2O 🌞 Birch 还原...
47. Kochi(柯齐)反应——羧酸脱羧卤化得到卤代烷 48. Kolbe(科尔伯)合成反应——脂肪酸盐浓溶液电解脱羧偶联成烃 49. Kolbe-Schmitt reaction(科尔伯-施密特反应)——酚钠(钾)与CO2高温(更高温)加压生成邻(对)羟基苯甲酸 50. Kuchero(库切洛夫)反应——炔烃在HgSO4-H2SO4催化下发生水合生成醛或酮 51. Leu...
6,刚穆伯—巴赫曼反应:芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯(Gomberg)—巴赫曼(Bachmann)反应。 7,柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。 8,威廉森合成法:在无水条件下,醇钠...
1、取代反应:1,加特曼反应:加特曼 (Gattermann L)发现:用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂,也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。2,加特曼-科赫反应:苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛,此反应称为加特曼-科赫反应。3,傅-克反应:芳香化合物芳...
本文将介绍五个涉及有机化学人名反应的重要反应,包括Sn2反应、Friedel-Crafts反应、Hofmann降解反应、Diels-Alder反应和Hofmann重排反应。 正文内容: 1. Sn2反应 1.1概述:Sn2反应是一种亲核取代反应,其中一个亲核试剂攻击官能团上的消极部分,然后将其替换为新的官能团。 1.2人名来源:Sn2反应是以科学家在有机化学领域...
有机化学人名反应.pdf,有机化学人名反应 取代反应: 1,加特曼反应:加特曼(GattermannL) 发现:用催化量的金属铜代替 氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂,也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳 香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。 2,加特曼-科赫反应:苯、一氧
在有机化学中,有六个以人名命名的经典反应,它们在合成化学中有着广泛的应用。以下是这六个反应的简要介绍: Arbuzov反应 🔍 这个反应涉及到磷酸酯与卤代烃的反应,生成烯烃和相应的醇。其机理是通过磷酸酯的消除反应,生成烯烃和磷酸盐,再通过还原剂如NaBH4还原得到醇。
以下将介绍几个著名的中国人名反应。 1. 曾光明反应 曾光明反应是由中国有机化学家曾光明教授于1981年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂,能够将酮类化合物与硅醚反应,形成相应的醇类化合物。曾光明反应在有机合成中具有广泛的应用,可以高效地构建C-O键,是合成醇类化合物的重要工具。