PLS是偏最小二乘分析,DA是判别分析。再加一个o就是加了一个正交,OPLS-DA就是正交偏最小二乘法判别分析。 当变量数量远大于样品数量时(行数小于列数), PLS或 PLS-DA模型容易过拟合,但是PCA效果也不好。但是加入正交矫正之后数据检出假阳性会降低,所以会更准确。数据处理的时候一般是先做PCA,然后做OPLS-DA。
1. R语言：提供了`ropls`包来实现PCA、PLS(-DA)和OPLS(-DA)方法。该包包括R²和Q²质量指标、VIP值的计算，以及用于异常值检测的分数和正交距离等图形。2. SIMCA：SIMCA是一款专业的统计分析软件，用于多元数据分析，包括OPLS-DA。它提供了创建OPLS-DA模型的功能，并通过图形用户界面（GUI）简化了操作步骤。
与PCA不同,PLS是“有监督”模式的偏最小二乘法分析,也就是在分析数据时,已知样本的分组关系,这样可以更好的选择区分各组的特征变量,确定样本之间的关系。DA是判别分析,PLS-DA用偏最小二乘回归的方法,在对数据“降维”的同时,建立了回归模型,并对回归结果进行判别分析。 OPLS-DA是在PLS-DA的基础上,进行了正交...
3、PLS-DA计算及展示 #由于排序分析函数所需数据格式原因,需要对数据进行转置otu<-t(otu_raw)#计算PLS-DAdf_plsda<-plsda(otu,group$group,ncomp=2)#简单绘图plotIndiv(df_plsda,comp=c(1,2),group=group$group,style='ggplot2',ellipse=T,size.xlabel=20,size.ylabel=20,size.axis=20,pch=16,cex=...
偏最小二乘判别分析(PLS-DA)是一种用于筛选和识别具有诊断价值的生物标志物,如细胞因子的统计方法。在使用PLS-DA进行细胞因子诊断性筛选时,一般遵循以下步骤: 1.数据收集和预处理: 首先收集包含目标细胞因子水平的数据集,通常这些数据来自于生物样本,如血液或组织样本。然后对数据进行标准化、缺失值处理等预处理。
偏最小二乘法判别分析,即我常说的PLS-DA(Partial Least Squares Discriminant Analysis),经常被用来处理分类和判别问题。这种方法和PCA分析方法是比较类似的,区别在于二者是否有监督,一般PCA是无监督的,而PLS-DA是有监督的。 当碰到样本组间差异大而组内差异小的情况,常见的PCA分析方...
在代谢组学分析中经常可以见到主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least-squares discrimination analysis,PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)等分析方法,目的为区分样本差异,或在海量数据中挖掘潜在标志物。PCA是最常见的基于特征分解的降维方...
偏最小二乘判别分析（PLS-DA）是一种用于筛选和识别具有诊断价值的生物标志物，如细胞因子的统计方法。在使用PLS-DA进行细胞因子诊断性筛选时，一般遵循以下步骤：1.数据收集和预处理：首先收集包含目标细胞因子水平的数据集，通常这些数据来自于生物样本，如血液或组织样本。然后对数据进行标准化、缺失值...
Part2稀疏偏最小二乘判别分析(sPLS-DA) sPLS-DA(Sparse PLS discriminant analysis)是PLS-DA的一种特殊情况,同时包含变量选择和分类的过程。sPLS-DA允许变量选择,可以选择数据中最具预测性或判别性的特征,并帮助对样本进行分类。 PLS-DA模型建立在X中的所有基因上,其中许多可能无法提供信息来表征不同的类别。sPLS...
PLS-DA是偏最小二乘回归的变体，专用于分类问题。它寻找变量的线性组合以最大化原始变量和响应变量（类别）之间的协方差。二、假设条件:1.LDA:它假设不同类别的数据具有相同的协方差结构，且数据近似服从多元正态分布。2.PLS-DA:相比之下，PLS-DA对数据的分布和协方差结构没有严格的假设。三、适用...