静息的小胶质细胞胞体直径为5~6 µm;活化的小胶质细胞呈阿米巴样,胞体直径可达10 µm。 小胶质细胞对凋亡的细胞和细胞碎片有吞噬作用,在发育中的和已成年的中枢神经系统中重塑并清除突可以识别多种类型的刺激,如ATP(局部损伤指标)、对濒死细胞释放的分子(DAMPS:...
在AD过程中,AD的病理和严重程度驱动小胶质细胞表达IL3RΑ,IL-3诱导小胶质细胞转录组的广泛编程,部署免疫和运动反应,并促进小胶质细胞免疫激活、实质再分配,也在神经纤维p-tau中和Aβ聚集方面有特殊作用。 小胶质细胞通过表达IL-3Rα增加对IL-3的敏感性,而IL-3Rα+小胶质细胞是一种独特的trem2依赖群体,具有免...
较低的小胶质细胞实时死亡速率使得脑内的小胶质细胞碎片较少，不便于对吞噬小胶质细胞碎片的细胞类型进行筛选和研究。（3）人们推测小胶质细胞的碎片可能是由小胶质细胞的吞噬作用进行清理。然而，小胶质细胞碎片携带正常小胶质细胞的分子标志物（如IBA1和CX3CR1等），难以通过传统的在体实验方法区分小胶质细胞内吞噬...
2022年9月20日全球著名基因泰克生物技术公司Jesse E. Hanson研究团队揭示了在AD小鼠模型中星形胶质细胞选择性吞噬兴奋性突触,小胶质细胞选择性吞噬抑制性突触,这种选择性部分依赖于补体系统。 图1:AD模型小鼠大脑体积萎缩 磁共振成像技术发现6...
神经胶质细胞可分为少突胶质细胞、星形胶质细胞及小胶质细胞。少突胶质细胞包裹在轴突上形成髓鞘;星形胶质细胞包裹血管并与神经元形成突触(突触一般指神经元之间进行连接的结构,主要用来传递神经冲动信号);小胶质细胞则起到清道夫的作用,通过吞噬作用去除不适当的突触连接。下列分析推测错误的是( ) A. 少突胶质细胞可能起...
星形胶质细胞与小胶质细胞的相互作用有可能确定神经系统疾病的候选治疗靶点。然而，目前的方法没有将细胞间相互作用与分子状态的因果联系起来，因此亟需有效的方法来检测由表面或分泌因子介导的短暂细胞间相互作用。正向遗传筛选平台，如基于CRISPR-Cas9系统的平台，是识别控制感兴趣生物过程基因的有力工具。然而，由于无法...
本研究开发了一种定义细胞-细胞通讯分子机制的新方法,并将IL-33-ST2信号确定为小胶质细胞-星形胶质细胞中限制CNS病理的回路。 在未来的应用中,SPEAC-seq可以与表观基因组或转录组的全基因组分析相结合,以研究它们通过细胞-细胞相互作用的调节,或者与抗体或小分子条形码库相结合,识别细胞-细胞通信的治疗调节剂,具有...
在中枢神经系统(CNS)中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞(与前者合称为大胶质细胞)和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织,其作用仅是连接和支持各种神经成分,其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用,在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。