2023年6月30日,国家药品监督管理局官方网站公示,厦门特宝生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)申报的拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)获批上市。 该药品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 拓培非格司...
近日,国家药品监督管理局批准厦门特宝生物工程股份有限公司申报的拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)上市。该药品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 拓培非格司亭注射液为Y型聚乙二醇(PEG)修饰的人粒细胞刺...
12月13日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,由特宝生物研发的新一代长效人粒细胞刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金”)正式纳入新版医保目录。作为医保报销的长效升白药物,拓培非格司亭注射液不仅减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者的经...
2023年12月13日,《国家基本医疗保险、伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,由特宝生物生产,复星医药独家商业化的新一代长效重组人粒细胞刺激因子拓培非格司亭注射液(商品名:珮金®)已通过国家医保谈判。作为医保报销的长效升白药物中的一员,拓培非格司亭注射液将会减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者的...
2023年6月30日,国家药品监督管理局官方网站公示,厦门特宝生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)申报的拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)获批上市。 该药品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
6月30日,国家药品监督管理局正式批准特宝生物研发的Ⅰ类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金”)上市。此前,复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司已与特宝生物签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》,江苏复星已获得拓培非格司亭注射液在中国大...
近日,国家药品监督管理局批准厦门特宝生物工程股份有限公司申报的拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)上市。该药品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
12月13日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,由特宝生物研发的新一代长效人粒细胞刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金®”)正式纳入新版医保目录。作为医保报销的长效升白药物,拓培非格司亭注射液不仅减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者...
新京报讯(记者刘旭)6月1日,特宝生物宣布与上海复星医药全资子公司江苏复星签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》。 根据协议,特宝生物同意授予江苏复星关于拓培非格司亭注射液(商品名:珮金)在中国大陆地区(香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区除外)的独家推广及销售权利,合作产品获批上市后...