Ⅲ期LASER301研究(NCT04248829)是一项全球性双盲随机对照试验, EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者接受拉泽替尼(n=196)或吉非替尼(n=197)一线治疗。 所有基线脑转移患者(n=86)的颅内中位无进展生存期,拉泽替尼28.2月,吉非替尼8.4月。 其中33...
拉泽替尼Lazertinib(LECLAZA)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由Yuhan和Janssen Biotech开发,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种可穿透脑、不可逆的EGFR-TKI,靶向T790M突变并激活EGFR突变Ex19del...
拉泽替尼是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR-TKI,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准拉泽替尼用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 拉泽替尼在具有激活EGFR突变、T790M突变和中枢神经系统(CNS)疾病...
拉泽替尼Lazertinib(LECLAZA)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由Yuhan和Janssen Biotech开发,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种可穿透脑、不可逆的EGFR-TKI,靶向T790M突变并激活EGFR突变Ex19del和L858R,同时保留野生型EGFR。2021年1月,拉泽替尼首次获批治疗EGFR T790M突变阳性...
8月15日,知名肿瘤学期刊《JAMA Oncology》发表了一篇题为“Lazertinib in EGFR-Variant Non–Small Cell Lung Cancer With CNS Failure to Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors”的研究论文,文中报告了拉泽替尼(lazertinib)在EGFR突变并伴有中枢神经系统(CNS)转移的非小细胞肺癌的II期临床疗效。 截图来源于参考...
韩国Yuhan/美国JNJ(强生) 规格剂量:80mg*21粒*4板/盒 基因靶点:EGFR 美国上市:未获批 中国上市:未获批 拉泽替尼价格:约合人民币6万左右 韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 拉泽替尼 用法用量: 推荐剂量:240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼...
2023年7月18日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期LASER301试验(NCT04248829)的研究结果。该试验旨在评估三代EGFR-TKI拉泽替尼(Lazertinib)一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 拉泽替尼是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR-TKI,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021...
拉泽替尼 Leclaza (YH25448,GNS-1480)概述 Lazertinib(YH25448,商品名LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性...
韩国食品药品管理局(MFDS)于2021年1月18日批准了Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 Lazertinib(YH25448,LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,由Yuhan和Janssen Biotech联合开发,用于治疗非小细胞肺癌...
拉泽替尼价格:约合人民币6万左右 韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 拉泽替尼 用法用量: 推荐剂量:240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。 如果漏服,发现时...