基因靶点:EGFR 美国上市情况:尚未获批 中国上市情况:尚未获批 韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 拉泽替尼的推荐用法用量为240mg每天一次,建议空腹或随餐口服,整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。如果漏服,若发现时距离下次服药时间超过12小时,则可按量补服,下次服药仍按...
中国上市:2023年10月份,国内申报上市,预计今年能在国内上市了 埃万妥单抗 美国获批适应症:用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 申请中:2023年12 月 21 日,强生宣布,已向美国 FDA 递交 EGFR/c-MET 双抗 Amivantamab(埃万妥单抗/Rybrevant)...
美国上市:未获批 中国上市:未获批 拉泽替尼价格:约合人民币6万左右 韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 拉泽替尼 用法用量: 推荐剂量:240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割...
中国上市:未上市 治疗: 用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 参考用法用量:推荐剂量240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。如果漏服,发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。
中国上市:未获批 韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 拉泽替尼 用法用量: 推荐剂量:240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。 如果漏服,发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。
【上市情况】美国2020年3月11日获FDA突破性疗法认定;2021年1月18日韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib上市;中国未上市 药品简介 Lazertinib(中文名拉泽替尼、YH25448,商品名LECLAZA) Lazertinib(YH25448,商品名LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,韩国之外的权益已转让给美国强...
埃万妥单抗由美国强生公司研发，是一款针对EGFR和MET靶点的双特异性抗体，已在美国获批用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。同时，它还被纳入中国突破性治疗品种，预计在国内上市。然而，药物的高昂价格（一个月成本超过20万人民币）和明显的副作用成为患者关注的焦点。大...
Rybrevant是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。此前,2021年5月21日,美FDA加速批准Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR 20 ins的NSCLC患者。
此外，它还被纳入中国的突破性治疗品种，预计不久将在国内上市。然而，该药物高昂的价格（每月成本超过20万元人民币）和明显的副作用问题，成为患者关注的焦点。大多数使用埃万妥单抗联合拉泽替尼方案的患者都会遇到副作用的问题。尽管如此，对于初治患者而言，这一联合治疗方案能够提供更长的无进展生存期，...
中国上市:未获批 韩国版价格:大约4万人民币左右韩国获批适应症:EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌用法用量:推荐剂量:240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。如果漏服,发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。