基本信息 产品名称 阿特珠单抗(抗PD-L1), 程序性细胞死亡 1 配体 1 抑制剂 别名 阿替利珠单抗 规格或纯度 ≥95%, 见COA 种属反应性 人(Human) 偶联 Unconjugated 作用类型 抑制剂 作用机制 程序性细胞死亡 1 配体 1 抑制剂 产品属性 关联靶点(人) 作用机制 质检证书(COA) 相关文档 溶液计算器...
度伐利尤单抗Durvalumab(Imfinzi)是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体。港安健康国际医疗解释,PD-L1表达通过炎症信号的表达的诱导通过在肿瘤相关细胞上表达。PD-L1通过PD-1和CD80的相互作用阻断T细胞功能和活化。 药品名:Durvalumab 商品名:Imfinzi 中文名:度伐利尤单抗,英飞凡 生产方:英国阿斯利康(AstraZenec...
为此,科学家们利用它俩这种“焦不离孟”的作用方式,研发了可以阻断PD-1与PD-L1结合的药物,即抗PD-1单抗和抗PD-L1单抗,也就是咱们常说的抗PD-1疗法和抗PD-L1疗法。 抗PD-1单抗主要是结合PD-1(接收器),从而阻断了PD-1与癌细胞PD-L1的结合,消除“停战”电报的送达,进而重新激活T细胞,让它能够回到正常工...
Imfinzi是一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD-1不同的是,PD-L1单抗只阻断PD-1～PD-L1通路,并不影响PD-1～PD-L2通路,避免间质性肺炎等副作用的发生。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。
“PD-1/PD-L1”是人体免疫系统的重要组成部分-T细胞上的一个药物靶点,针对这一靶点设计的药物可以激活T细胞对肿瘤细胞的免疫作用,从而唤醒患者自身的抗肿瘤效应。近几年针对这一对靶点的研究可谓层出不穷,研究成果也在不断涌现,截至2016年底,已经有两个针对PD-1的药物、一个针对PD-L1的药物通过FDA的批准,在美国...
使用PubMed,检索了2010年1月1日至2020年1月1日之间的英文文献。检索关键词包括PD-1、PD-L1、免疫检查点抑制剂、帕博利珠单抗、纳武单抗、阿特珠单抗、西米单抗、阿维鲁单抗、毒性、功效、黑色素瘤、默克尔细胞癌(MCC)、基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)。
PD-L1单抗黑马 药物属性: PDL1单抗 药物厂家: 阿斯利康 药物机理: 与PD1单抗类似,通过阻断T淋巴细胞的PD1及肿瘤细胞的PDL1结合,破坏免疫抑制微环境,重新激活免疫T细胞识别杀伤肿瘤细胞的能力。 适用癌种: 肺癌、尿路上皮癌、头颈部、胃癌、胰腺癌等。目前该药在泛癌种及血...
【英文药品名】Pembrolizumab 【中文药品名】派姆单抗 【生产厂家名】默沙东 2014年09月04日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准Keytruda(pembrolizumab)上市许可,获批剂型为静脉注射剂,规格为50mg/vial,其用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤。Keytruda是美国FDA批准的第一个PD-1免疫检测点抑制剂,作为新一类肿瘤疗法...