PD-1和PD-L1免疫治疗就是通过抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-1和PD-L1的相互作用,解除对T细胞的抑制,恢复其对肿瘤的攻击能力。 2. PD-1和PD-L1免疫治疗已经在多种肿瘤的治疗中取得了显著的疗效,包括黑色素瘤、肺癌、肝癌等常见肿瘤。这些肿瘤的PD-L1表达较高,使用PD-1或PD-L1抗体进行治疗,可以显著改善患者...
那就是将PD-1 与PD-L1 对接的通路封闭,因此针对PD-1 或PD-L1 设计特定的蛋白质抗体,即抗PD-1 或PD-L1 单抗, 使免疫系统“刹车”松开,这时T细胞的活性就得以恢复,可以识别出隐藏在面具下的叛徒,最终将肿瘤细胞成功围剿,如图2[5]。
PD-1和PD-L1与靶点结合的特异性不同。当PD-1抑制剂帕博利珠单抗和纳武利尤单抗与PD-1形成复合物时,PD-1的构象发生了改变,导致了两类药物结合区域与原本PD-1和PD-L1结合区域的差别较大。PD-L1单抗与PD-L1结合形成复合体时, PD-L1结合面的构象改变并不明显,结合区域结构相对保守,每个抗PD-L1药物都可以覆盖...
那么要回答这些问题,我们首先要看看最先将这一分组运用发挥优势进而快速发展起来的药物K药Keytruda也就是帕博利珠单抗Pembrolizumab,K药实际上是第二款在PD-1靶点上取得重大成功的药物,但是现在却已经超越了先辈,独占高峰,登顶药王,那么他是如何超越他的前辈O药Opdivo也就是纳武利尤单抗Nivolumab的呢?这就要从PD-L1说起...
医世象 抗体圈 2023-04-12 06:48 发表于湖北 网页链接目前国内免疫药物主要有PD-1单抗和PD-L1单抗两大类。大家可能觉得,这两种药物其实是针对同一免疫通路的两个端点,机制上似乎是一致的。其实不然,两者之间存在着一定的区别,无论是在药物...
PD-1和PD-L1都是IgG的单克隆抗体,都是由两条轻链和两条重链组成。 上半部分称为可变区,跟抗原结合,决定药物的药效。比如Pembrolizumab的活性比Nivolumab强,原因是上半部分的结合率不一样。 下半部分跟体内的半衰期有关,是体内主要清除的片段。 所有的抗体根据糖基化水平的不同,分为1-4种类型。
如果一线使用PD-1抑制剂联合化疗，或是单药PD-1治疗，如果仅仅是身体的1到2个部位出现了进展，则进行...
与针对PD-1和PD-L1的抗体相比,针对PD-L1的小分子药物的几个独特特征强调了调整策略的潜在必要性,这些策略与已批准的PD-1和PD-L1抗体的策略不同。广泛用于基于抗体的治疗药物的靶标接合分析可能不适用于小分子可逆药物,因为它们具有独特的结合动力学,包括更快的脱落速率。在没有直接靶点作用的情况下,扩展研究的剂...
图3 抗 PD-1/PD-L1 在头颈部癌中的治疗,图源:参考文献 3 目前抗 PD-1/PD-L1 药物比较多,详细了解 PD-1/PD-L1 药物,可以点击以下链接:《 17 款 PD-1…
不同的 PD-1/PD-L1 抑制剂在抗体来源、类型、稳定性、特异性、亲和力、适应证、用法用量、免疫原性、药动学等方面均有一定差异。