抗体偶联药物（ADC）具有精准靶向、强效杀伤的抗肿瘤作用，为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来了新的曙光，成为乳腺癌治疗史上的重要突破。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开，大会期间公布了众多ADC药物在HER2阳性晚期乳腺癌领域的重磅研究成果，进一步验证了ADC药物的应用潜...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan、T-DXd、Enhertu®、优赫得®、DS-8201)是一种新型的抗体偶联药物(ADC)。它巧妙地将靶向HER2的抗体与高效的细胞毒性药物连接在一起,可同时杀伤目标肿瘤细胞和邻近的肿瘤细胞。其作用机制就像一枚...
2024年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO GU)年会于当地时间2024年1月25日至27日在旧金山盛大召开。近年来,抗体偶联药物(ADC)在抗肿瘤治疗领域备受瞩目。在本次大会上,抗HER2-ADC维迪西妥单抗在尿路上皮癌治疗领域大放异彩,在肌层浸润...
德曲妥珠单抗由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。该药的作用机理为：首先通过药物中的抗体部分靶向并附着于癌细胞上的HER2；然后德曲妥珠单抗会进入癌细胞，释放化疗药物，ADC中的化疗部分可以杀死癌细胞以及附近的其它细胞。商品名：优赫得（Enhertu）通用名：德曲...
德曲妥珠单抗由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。该药的作用机理为：首先通过药物中的抗体部分靶向并附着于癌细胞上的HER2；然后德曲妥珠单抗会进入癌细胞，释放化疗药物，ADC中的化疗部分可以杀死癌细胞以及附近的其它细胞。商品名：优赫得（Enhertu）通用名：德...
2024年8月5日,由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对 HER2 靶向抗体偶联药物(ADC)优赫得®(ENHERTU®,注射用德曲妥珠单抗,Trastuzumab deruxtecan,T-DXd)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者,将...
JSKN003是利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。JSKN003较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。JSKN003目前正在中国和澳大利亚进行多项不同阶段的临床研究，研究结果显示了...
开创ADC泛癌种时代，收益大于风险 此次FDA批准德曲妥珠单抗用于HER2阳性（IHC 3+）实体瘤后线治疗，让已经无药可用的各类实体瘤患者多了一种强力药物，虽然德曲妥珠单抗有相对较高的间质性肺病风险，但对于那些无药可用的患者来说依然是收益大于风险。德曲妥珠单抗泛癌种适应症的获批也给其他厂商的ADC药物作了榜样，...
一款由国内自主研发的ADC药物,由具有更强HER2亲和力的抗HER2单克隆抗体与MMAE通过蛋白酶可切割连接子连接而成,有效载荷MMAE是一种合成抗肿瘤剂,能抑制有丝分裂并在细胞内释放后诱导细胞凋亡。 在实体瘤的I期研究中,维迪西妥单抗显示出一定的抗肿瘤活性,相关的毒性反应和不良事件也可接受。因此,维迪西妥单抗于2021年...
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。SHR-A1811的设计理念是希望在维持Enhertu（DS-8201a）卓越疗效的同时，能进一步“减毒”：①增强毒素结合连接子的稳定...