该综述深入探讨了酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在抗肿瘤治疗中的潜在非靶向效应,特别是它们对线粒体功能和心脏底物利用的影响,以及这些影响如何可能导致房颤(AF)的发生。TKIs作为一类新型抗肿瘤药物,其在延长患者生存期方面的显著疗效已被广泛认可。然而,TKIs引起的心房颤动(AF)副作用严重制约了其临床应用。 该综述指出,TKI...
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)、抗 VEGF(血管内皮生长因子)靶向药物、多靶点 VEGF-TKI和免疫检查点抑制剂( Immune checkpoint inhibitors,ICIs)及免疫抑制剂等均...
Swain强调,靶向治疗药物的心脏毒性应引起临床医生的重 视。心血管不良反应可发生于多种靶向药物,包括曲妥珠单 抗、贝伐单抗和一些与血管内皮生长因子(VEGF)相关的 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),甚至已成为一些多靶点药物最常 ,. . 见的不良反应。靶向药物心血管不良反应主要包括:高血压, ...
舒尼替尼、安罗替尼作为 VEGF 酪氨酸激酶抑制剂( VEGF tyrosine kinase inhibitor, VEGF-TKI) 的 代表药物,其常见心脏毒性也表现为高血压和 CHF,少数可出现 QT 间期延长的恶性心律失常。 其中CHF 发生率较高,但作用可逆,停药对症处理后可好转。其机制可能与非选择性抑制 VEGF 通路和众多下游靶点有关。 一项应用...
蛋白酶抑制剂 硼替佐米:在一项前瞻性临床试验中,669例多发性骨髓瘤患者使用硼替佐米或大剂量地塞米松治疗后,心脏毒性的发生率分别为15%和13%,HF事件的发生率分别为5%和4%。 单克隆抗体酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 贝伐单抗:一项临床试验表明,在1459例应用贝伐单抗治疗的患者中,有24例发生HF(1.7%)。
因此,Swain 强调,靶向治疗药物的心脏毒性应引起临床医 生的重视。心血管不良反应可发生于多种靶向药物,包括 曲妥珠单抗、贝伐单抗和一些与血管内皮生长因子 (VEGF)相关的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ,甚至已成为一些多靶点药物最常见的不良反应。靶向药物心血管不良反 应主要包括:高血压,心肌缺血/梗死(MI) 、左室射血...
抗肿瘤药物多数属于细胞毒性药物,因此其具有共同的毒副反应特点。这些共同的反应中,以消化道恶心、呕吐...
1 2 内容内容 肿瘤肿瘤 与心血管疾病的现状与心血管疾病的现状 抗肿瘤药物与心血管疾病抗肿瘤药物与心血管疾病 抗肿瘤药物与心律失常的机制及处理抗肿瘤药物与心律失常的机制及处理 抗肿瘤药物与心功能不全的诊断与处理抗肿瘤药物与心功能不全的诊断
舒尼替尼对激酶的选择性不高,能够抑制30多种酪氨酸激酶,比其他抗血管生成药物更具心脏毒性,患者用药后发生左心功能不全的比例高达28%。索拉非尼也存在诱导动脉栓塞和心肌缺血的风险,有的患者可见QT间期延长,提示该药物可诱发室性心律失常。 瑞戈菲尼是一种多靶点TKI,其靶标包括VEGF受体(VEGFR)1~3、内皮特异性...
但心血 管不 良反 应 已经 引起 肿瘤学界 的关 注。 它可 以发 生于多数靶 向药 物 ,如 曲妥珠 单抗、 贝伐单抗 和一些 与血管 内皮 生长 因子 ( VEGF) 有关 的酪 氨酸 激酶 抑制 剂 ( TKI) 等,甚至已 经成为一些 多靶 点药 物最 常见 的不 良反 应。靶 ...