最近在欧洲肿瘤学内科学年上ESMO上报道了一款靶向Trop2的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan (代号为Dato-DXd)，Trop2是滋养层细胞表面抗原2，这个东西在多种肿瘤里都有表达，所以针对这个靶点也成为最近药物研发的热点，研发出的药物也可能成为广谱抗癌药，2020年4月，美国FDA已经批准了全球首款TROP-2的抗体偶联靶...
二、I-DXd疗效数据更新,超一半患者病灶缩小 在2024年世界肺癌大会上,抗体-药物偶联物 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 在接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的疗效数据公布。入组的患者都是之前接受过至少一线铂类化疗和不超过三线全身治疗的患者,患者用药周期是每3周注射一次,分别有8毫克/每公斤体重和...
DXD用户评价 关键字:DXD抗体;抗DXD;Anti-DXD;DXD抗体偶联;DXD ADC; 公司简介 百普赛斯集团ACROBiosystems Group(股票代码:301080)是成立于2010年的跨国生物科技公司,是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、...
最新开发的 Anti-Dxd 抗体用于喜树碱衍生物Dxd偶联ADC的总抗体与偶联抗体浓度测定。 抗体偶联药物(Antibody-drug Conjugates,ADCs)主要由三部分组成:特异性靶向肿瘤的抗体、细胞毒性药物以及连接抗体和细胞毒性药物的连接子。ADCs解决了传统化疗药物靶向性差、对正常细胞毒性大的问题,提供了一种更加安全、靶向性更强的癌...
近期,来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Dr. Shanu Modi及其团队在《新英格兰医学杂志》上发表了题为Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Low Advanced Breast Cancer的研究,该文阐述了抗癌新药T-DXd(trastuzumab deruxtecan)针...
T-DXd(DS8201) 是靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。T-DXd由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂(喜树碱类衍生物Dxd)连接组成。在多种实体瘤均显著延长生存。药物价格已经大幅度降价,但仍然较高,期待进一步的降价和进入医保。#药物#癌症#科普 ...
阿斯利康和第一三共合作推出的新型抗HER-2治疗靶向药Enhertu (T-DXd),是一种抗体偶联药物(ADC),已于2019年被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。 Enhertu将肿瘤细胞毒药物拓扑异构酶抑制剂deruxtecan,与能定位肿瘤细胞的人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体相结合,因此可将药物准确地输送到病变部位将癌细胞杀灭。
中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，8月18日，CDE正式承办第一三共(中国)提交的抗体偶联药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd，ENHERTU)的上市申请，用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1...
近日，一款针对小细胞肺癌的新型药物I-DXd在世界肺癌大会上公布了其人体临床试验的最新数据，为这类患者带来了新的治疗希望。B7-H3抗体偶联药物 抗体偶联药物是当前药物研发的热点领域。这类药物通常针对肿瘤细胞中特异性表达的蛋白进行设计，通过与毒性药物分子的偶联，实现对癌细胞的有效杀伤。当药物进入患者体内后，...
阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。在美国申请的适应症为用于治疗既往已接受过治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。