COX-2抑制剂是一类新型NSAIDs,属于非甾体类抗炎药物当中的其中一种,其通过抑制COX减少前列腺素的合成,可以起到抗炎、消肿的作用,其中代表性药物有尼美舒利、塞来昔布等。COX-2在正常组织细胞内的活性极低,只有受到诱导才能大量产生。通过对PG合成的促进作用,介导疼痛、炎症和发热等反应。 COX-2抑制剂在临床上一...
百度试题 题目选择性抑制COX-2活性的药物是( ) A.伐地昔布B.阿司匹林C.布洛芬D.萘普生相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
商品名为西乐葆，是第一个在1999年1月被FDA批准用于治疗FAP、骨关节炎、类风湿关节炎和硬化性脊柱炎的COX-2特异性抑制剂。体外试验证实，Celecoxib对COX-2活性抑制作用较COX一1高400倍。口服吸收快，给药后3小时达血浆峰值，t为10～12小时；与蛋白结合率97%，分布广，稳态分布容积约为400 L。它主要通过肝脏...
因尼美舒利与塞来昔布在COX-2选择性上的重叠，尼美舒利也可被推荐。与其他COX-2抑制剂(包括依托考昔、罗非昔布、戊地昔布和罗贝考昔)相比，塞来昔布具有更高的亲脂性，这预示着更高的生物活性，是COVID-19早期居家治疗的首选COX-2抑制剂 04 布洛芬、阿司匹林等其他NSAIDs可作为选择性COX-2抑制剂的替代...
百度试题 题目具有选择性抑制COX-2活性的药物是 相关知识点: 试题来源: 解析 伐地昔布 反馈 收藏
COX-2(环氧合酶-2)抑制剂一般有罗非昔布、尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康等。其属于一种新型的NSAIDS(非甾体类消炎药),目前主要用来治疗骨关节炎、类风湿性关节炎引起的炎症和疼痛。 1、罗非昔布:前列腺素能参与炎症的病理过程,该药物可以选择性的抑制COX-2的活性,炎症组织在其影响下前列腺素合成会停止,从...
尼美舒利作为新一代非甾体类抗炎药,对炎性因子的诱发物质-前列腺素合成酶(COX-2)的活性进行高选择性的抑制,还能抑制多形核白细胞的氧化反应,降低已经激活的中性粒细胞所产生的氧自由基。在已经损伤的组织细胞当中,堆积了过多的氧自由基,氧自由基在外周以及脊髓当中均可以视为致痛因子,而这也是造成组织损伤以及...
阿司匹林既抑制cox-1又抑制cox-2。 阿司匹林属于解热镇痛抗炎药中的非甾体抗炎药,与此同时属于非选择性环氧化酶抑制药,它是没有选择性的,所以它同时抑制cox-1和cox-2,并且阿司匹林和它的代谢产物水杨酸对于cox-1和cox-2的抑制作用基本相当。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用。 小剂量阿司匹林能使cox活性中心...
在舒多昔康N-(2-噻唑基)的5位引入甲基,则得到美洛昔康,作用于COX-2,几乎无胃肠副作用,抗炎作用较吡罗昔康强,故本题答案选D。吡罗昔康、布洛芬、吲哚美辛和舒林酸的COX-2的抑制活性与COX-1的抑制活性相等或稍弱,故A、B、C、E项不是本题答案。 收起 ...