上海有机所游书力课题组在设计发展新型的手性配体方面开展了一系列工作,部分配体在不对称催化反应上表现出较好的应用价值。乐研与游书力课题组开展深入合作,本次重点介绍游书力团队设计开发的手性亚磷酰胺配体(THQphos,BHPphos,Allylphos)和手性环戊二烯配体(SCp,BOCp,Cpm,BSCp)及其相应铑配合物的应用,为相关研发小伙...
常见的配体可分为基于BINOL骨架的亚磷酰胺,基于BIPOL骨架的亚磷酰胺,基于TADDOL骨架的亚磷酰胺和基于螺环骨架(常见的是手性螺二氢茚化合物)的亚磷酰胺。 一、不对称氢化反应 在手性膦-亚磷酰胺类催化剂[(Sc,Sa)-PEAphos-Rh]催化下,可以对跟中共轭烯烃进行不对称氢化,生成的产物具有很高的ee值。 【Huang, J....
名称：手性膦-亚磷酰胺酯配体 纯度：95%+ 保存时间：1年 规格：mg/g 包装：瓶装/袋装 储藏条件：-20°C 下避光保存 用途：仅用于科研，不能用于人体 厂家：西安昊然生物 手性膦-亚磷酰胺酯配体是一类包含膦基团和亚磷酰胺酯结构的手性有机配体。这种类型的配体通常用于金属有机催化反应，在不对称合成领域中。
该方法包括如下步骤:将手性源环己二胺先用邻苯二甲酸酐保护其中一个氨基,再与二烷基磷酰氯酰化后,用水合肼脱去保护基团,与卤代烃发生N-烷基化反应得磷酰胺手性配体。本发明所述的磷酰胺手性配体,可用于催化烷基锌对羰基化合物的不对称加成反应,加成产物收率高达99%,对映体选择性ee值高达96%。
手性亚磷酰胺类配体合成一般是以手性二酚或二醇为原料先和三氯化磷反应得到亚磷酰氯,接着和各种胺反应得到手性配体,合成方便。亚磷酰胺配体结构分为亚磷酰基和胺基两部分组成。根据反应需要的不同两个片段都可以引入手性。常见的配体可分为基于BINOL骨架的亚磷酰胺,基于BIPOL骨架的亚磷酰胺,基于TADDOL骨架的亚磷酰胺和...
手性亚磷酰胺类配体相比其他手性膦配体由于其结构稳定,合成简便,易于修饰等优点,因此应用于多种不对称催化反应。如不对称氢化反应,不对称共轭加成反应,不对称烯丙基化反应,不对称Heck反应,不对称环加成反应等等。 亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应 银催化下,手性亚磷酰胺催化不对称1,3-偶极环加成反应生成四氢吡咯...
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本发明的联萘轴手性亚磷酰胺配体的制备方法是:将3,3’-双联芳基-2,2’-联萘酚与六烷基亚磷酰胺按摩尔配比为1∶1,于0-120℃,在有机溶剂中反应。也可将3,3’-双联芳基-2,2’-联萘酚与三氯化磷、二烷基胺分步反应。完全反应后,经洗涤、萃取、分离,得到目标手性亚磷酰胺配体。本发明所述的手性亚磷酰胺...
基于六甲基螺二氢茚骨架的新型手性亚磷酸酯-烯和亚磷酰胺配体的设计合成及应用研究 新颖手性配体及其催化剂的设计合成是过渡金属催化的不对称反应研究的核心内容之一,也是当前有机合成化学研究的前沿和热点。手性螺环结构已经发展成为一类构建配体骨架... 单环宇 - 浙江大学 被引量: 0发表: 2019年 非对称性杂化的...