上海有机所游书力课题组在设计发展新型的手性配体方面开展了一系列工作,部分配体在不对称催化反应上表现出较好的应用价值。乐研与游书力课题组开展深入合作,本次重点介绍游书力团队设计开发的手性亚磷酰胺配体(THQphos,BHPphos,Allylphos)和手性环戊二烯配体(SCp,BOCp,Cpm,BSCp)及其相应铑配合物的应用,为相关研发小伙...
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名称：手性膦-亚磷酰胺酯配体 纯度：95%+ 保存时间：1年 规格：mg/g 包装：瓶装/袋装 储藏条件：-20°C 下避光保存 用途：仅用于科研，不能用于人体 厂家：西安昊然生物 手性膦-亚磷酰胺酯配体是一类包含膦基团和亚磷酰胺酯结构的手性有机配体。这种类型的配体通常用于金属有机催化反应，在不对称合成领域中。
常见的配体可分为基于BINOL骨架的亚磷酰胺,基于BIPOL骨架的亚磷酰胺,基于TADDOL骨架的亚磷酰胺和基于螺环骨架(常见的是手性螺二氢茚化合物)的亚磷酰胺。 一、不对称氢化反应 在手性膦-亚磷酰胺类催化剂[(Sc,Sa)-PEAphos-Rh]催化下,可以对跟中共轭烯烃进行不对称氢化,生成的产物具有很高的ee值。 【Huang, J....
亚磷酰胺配体结构分为亚磷酰基和胺基两部分组成。根据反应需要的不同两个片段都可以引入手性。常见的配体可分为基于BINOL骨架的亚磷酰胺,基于BIPOL骨架的亚磷酰胺,基于TADDOL骨架的亚磷酰胺和基于螺环骨架(最常见的是手性螺二氢茚化合物)的亚磷酰胺。 一、不对称氢化反应...
手性亚磷酰胺类配体相比其他手性膦配体由于其结构稳定,合成简便,易于修饰等优点,因此应用于多种不对称催化反应。如不对称氢化反应,不对称共轭加成反应,不对称烯丙基化反应,不对称Heck反应,不对称环加成反应等等。 亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应 银催化下,手性亚磷酰胺催化不对称1,3-偶极环加成反应生成四氢吡咯...
本发明涉及手性亚磷酰胺单齿配体及其合成方法与应用,该手性亚磷酰胺单齿配体可与一价金属铱或铑的盐络合制得催化剂,该催化剂用于β芳基胺类化合物的合成反应,β芳基胺类化合物是很多重要药物的药效基团.本发明提供的此类配体,能使得获取β芳基胺类化合物的不对称还原胺化反应的催化剂用量降低到十万分之五,同时β...
亚磷酰胺配体不对称催化共轭加成烯丙基取代由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发出来,并被成功地应用于多种不对称催化反应中.主要综述了该类配体在不对称共轭加成和烯丙基取代反应中的研究进展,同时也简单介绍了该类配体在其它...
本发明的联萘轴手性亚磷酰胺配体的制备方法是:将3,3’-双联芳基-2,2’-联萘酚与六烷基亚磷酰胺按摩尔配比为1∶1,于0-120℃,在有机溶剂中反应。也可将3,3’-双联芳基-2,2’-联萘酚与三氯化磷、二烷基胺分步反应。完全反应后,经洗涤、萃取、分离,得到目标手性亚磷酰胺配体。本发明所述的手性亚磷酰胺...
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