成年型多囊肾为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。简介 成年型多囊肾常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在...
常染色体显性遗传性(成人型)多囊肾(ADPKD,potterⅢ型),又称成人型多囊肾,是一种常染色体显性遗传病,本病发生率约1/1000。 一、畸形特征 本病的主要病理特征是肾单位的囊状扩张及肾增大。临床上多在成年期才表现出临床症状,开始出现症状的平均年龄约为40岁,主要表现为高血压和肾衰竭。但本病亦可在小儿甚至胎儿...
成人型多囊肾一般在40~60岁出现临床症状。 主要症状是腹部肿块、腰痛、血尿和高血压。有继发感染时,伴有发热。最后出现肾功能减退,直至发生尿毒症死亡。 成人型多囊肾声像图特点: 1.肾体积明显增大,可达正常肾脏5-6倍。肾内无数个大小不等囊肿,集合系统及肾实质难以分辨,仅存的少量肾实质...
多囊肾就是分为婴幼儿发病型和成人型的多囊肾,现在说的是成人型的多囊肾。成人型的多囊肾往往是在年龄过了30岁以后,每年查B超的时候,有可能发现肾脏有囊性的改变。刚开始的时候可能会有一个、两个的囊肿改变,随着时间的增加,出现囊性病变的数量会越来越多。所以建议如果有多囊肾家族史的患者,这些病人30岁以后要...
成人型多囊肾病通常情况下可以采取一般治疗、药物治疗、静脉输液等方式治疗,需要根据病症采取针对性治疗。 1、一般治疗:平时要多注意日常的饮食,要选择低盐、低脂、低糖的饮食,可以预防病情逐渐发展。 2、药物治疗:患者出现多囊肾病可以遵医嘱用卡托普利片、缬沙坦片等降压药治疗。
成人型多囊肾病又称为常染色体显性,遗传性多囊肾病,是最常见的一种遗传性肾脏疾病,其发病率为1/400~1/1000。成人型多囊肾病,主要的致病基因有两个,包括PKD1和PKD2,分别约占致病的85%和15%,该病代代发病,子代的患病率为50%,患者多在成年后出现双侧肾脏的囊肿,随着年龄的增加,逐渐损害肾脏的结构和功能,成人型...
A 正确答案:A 参考解析:成人型多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,子代中每人有50%的可能因遗传了病理基因而发病,常为40岁左右出现症状,一般10年后出现肾衰竭。而幼儿型的多囊肾为常染色体隐性遗传,是非常罕见的疾病,几乎没有能活过青春期的,往往死于肝脏功能衰竭和门静脉高压症。反馈...
成人型多囊肾病(adult polycystic kidney disease,ADPKD),是一种常染色体显性遗传病,发病率为1/400~1/1000。该病可损害人体多个系统,有50%最终发展成肾功能衰竭。 发病机制 ADPKD 患者中由于位于16 号染色体上的多囊肾病1 ( polycystic kidney disease 1,PKD1)...
题目关于成人型多囊肾,下列哪一项说法是错误的 A. 患者多在40岁开始出现症状 B. 超过半数患者将逐渐进展至肾衰竭 C. 肝囊肿是最常见的肾外表现 D. 症状主要包括高血压、肾衰竭,患者后期往往需要透析治疗 E. 是一种常染色体隐性遗传病 相关知识点: ...