慢病毒载体作为CAR转导T细胞的载体,是CAR-T细胞生产过程中的关键原料,对实现大规模生产、缩短生产周期具有重要意义。 01 慢病毒载体和CAR-T 慢病毒载体是一种源于人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因载体。在构建慢病毒载体时,为了避免产生有复制能力的病毒,会把HIV-1基因组分装与不同的质粒中,再共转染细胞,获得只有一次感...
我们都知道目前制备CART是体外培养,成本高耗时久,今天学习8月底Blood发表的一篇文章,介绍了一种VivoVec™的技术,这是一种利用慢病毒载体在体内生成嵌合抗原受体(CAR) T细胞的方法,目的是克服目前CART细胞疗法在成本和制造复杂性方面的障碍。 VivoVec™平台是一种慢...
鉴于RCL的潜在威胁,从慢病毒载体生产工艺的各个环节:主细胞库(MCB)、工作细胞库(WCB)、终末端细胞(EOPC)、慢病毒收获液(UPB)、转导细胞甚至CAR-T治疗病人的临床样本都需要进行严格的质控检测来核实是否存在RCL,从而可以最大限度地避免病人因CAR-T治...
19年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019（Kymriah）的临床试验申请，这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体就是慢病毒载体。那么慢病毒载体究竟具有哪些独特的优势吸引了科学家的注意力呢？下面我们就来深度剖析一下吧～慢...
19年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请,这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体就是慢病毒载体。 那么慢病毒载体究竟具有哪些独特的优势吸引了科学家的注意力呢?下面我们就来深度剖析一下吧～ ...
19年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请,这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体就是慢病毒载体。 那么慢病毒载体究竟具有哪些独特的优势吸引了科学家的注意力呢?下面我们就来深度剖析一下吧～ ...
泽沃基奥仑赛(赛恺泽®,Zevorcabtagene Autoleucel,zevor-cel,产品编号CT053)是一种自体BCMA靶向的CAR-T细胞产品,通过慢病毒转导T细胞产生。 在细胞疗法中,目的基因的递送方式是成败的关键,慢病毒载体(LV)具有包装容量大、细胞毒性和免疫原性低、感染谱广、可实现稳定表达等优势,常用作免疫细胞疗法中的目的基因...
慢病毒载体被认为是同种、异体或自体细胞治疗(如CAR-T)的首选载体,因为它具有将病毒基因组永久整合到宿主细胞DNA中的能力。 病毒载体概述 随着细胞基因治疗和病毒生物学的发展,病毒载体已越来越成为向各种实验系统(如细胞系、原代细胞、组织脏器等)转运核酸的重要工具。
19年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请,这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体就是慢病毒载体。 那么慢病毒载体究竟具有哪些独特的优势吸引了科学家的注意力呢?下面我们就来深度剖析一下吧～ ...
CAR-T慢病毒载体整合的潜在安全性隐患 包括CAR-T治疗在内的基因编辑性细胞治疗方法,采用慢病毒整合性载体将外源基因插入整合到细胞基因组中,某些插入位置可能会导致关键基因突变或激活原癌基因,从而导致恶性肿瘤风险增加。因载体整合导致致瘤性基因变异及新发细胞癌变称为二次成瘤。在持续性细胞治疗过程中,这种潜在的...