CAR-T细胞治疗在多种癌症的临床上取得成功,是目前医学研究前沿热门的方向之一。CAR-T生产制备流程主要包括T细胞富集、分化、扩增,通过病毒或非病毒载体进行CAR基因转移,然后再进行体外CAR-T细胞扩增,最终制成细胞产品。因此将特定的CAR基因转导进入T细胞的病毒载体是整个生产过程的关键原料。目前大部分CAR-T细胞的制备使用...
VivoVec™平台是一种慢病毒载体,能够在体内生成CAR T细胞,且不需要进行清淋预处理化疗。研究人员在VivoVec™粒子(VVPs)表面加入了T细胞激活和共刺激信号,以多结构域融合蛋白的形式,增强了体内转导效率和CAR-T细胞的抗肿瘤功能。 在不进行淋巴细胞耗竭化疗的情况...
复制型慢病毒RCL的指示细胞培养法检测需28天,耗时较长;而基于VSV-G序列的Q-PCR方法和基于gag序列的PCR方法具有检测时间短、灵敏度高、可重复性强等优点。目前,许多CAR-T申报企业采用Q-PCR/PCR方法直接测定终产品中的VSV-G序列或psi-gag序列,作为...
提起细胞治疗，最好的例子就是用基因工程改造，治疗癌症的CAR－T细胞，它也被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。19年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019（Kymriah）的临床试验申请，这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体...
CAR-T慢病毒载体整合的潜在安全性隐患 包括CAR-T治疗在内的基因编辑性细胞治疗方法,采用慢病毒整合性载体将外源基因插入整合到细胞基因组中,某些插入位置可能会导致关键基因突变或激活原癌基因,从而导致恶性肿瘤风险增加。因载体整合导致致瘤性基因变异及新发细胞癌变称为二次成瘤。在持续性细胞治疗过程中,这种潜在的...
科学家们都选它做CAR-T?慢病毒载体进化史 提起细胞治疗,最好的例子就是用基因工程改造,治疗癌症的CAR-T细胞,它也被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。 19年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请,这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得...
为了解决大规模生产LV所面临的问题,采用细胞工厂作为大规模培养贴壁细胞的细胞培养容器成为了一种理想选择。 自2017年首款CAR-T细胞疗法获FDA批准以来,截至目前,全球已有超过11款CAR-T疗法获批。近年来,随着CAR-T免疫细胞治疗在全球多个国家和地区上市,细胞免疫治疗迈进了蓬勃的发展阶段。
CAR-T慢病毒载体整合的潜在安全性隐患 包括CAR-T治疗在内的基因编辑性细胞治疗方法,采用慢病毒整合性载体将外源基因插入整合到细胞基因组中,某些插入位置可能会导致关键基因突变或激活原癌基因,从而导致恶性肿瘤风险增加。因载体整合导致致瘤性基因变异及新发细胞癌变称为二次成瘤。在持续性细胞治疗过程中,这种潜在的...
为了在体外产生CAR-T细胞,慢病毒载体(LVs)由于其可以稳定的将大片段DNA有效的整合进分裂和非分裂细胞而被广泛应用。本文将综述生产CAR-T细胞的最新进展和挑战,以及用于制备GMP级别CAR-T 的LVs的生产过程,概述CAR-T治疗的应用进展,特别强调下一代同种异体CAR-T细胞。
19年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请,这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理。而这其中用于感染T细胞的病毒载体就是慢病毒载体。 那么慢病毒载体究竟具有哪些独特的优势吸引了科学家的注意力呢?下面我们就来深度剖析一下吧～ ...