性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和...
超雄综合征是一种罕见的染色体疾病,由存在额外的Y染色体引起。正常情况下,男性有46条染色体,包括1条X和1条Y染色体。患有超雄综合征的男性有47条染色体,其中两条是Y染色体。 大多数XYY综合征病例是由于受孕前精子中的细胞分裂错误造成的,极少数情况下,受孕后会发生细胞分裂错误,从而导致具有46条染色体和47条染色体的...
常规XX是女性，xy是男性，如果第三对染色体是xyy提示性染色体异常往往伴有孩子发育畸形以及将来孩子的性生...
那么形成的原因可能是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常,B正确;能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为1∶1,C错误;通过羊水检查可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病,因为羊水中含有胎儿细胞,经过细胞培养,用显微镜可观察到胎儿细胞中染色体数目变化,但不能通过基因诊断来判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病,...
1 1.科学家研究发现性染色体为XYY异常的男性具有暴力倾向,下列几种情况是研究者提出的几种关于导致这种染色体异常现象发生的可能原因,请你帮助确定理论上可能正确的推断 ①患者父亲精子形成过程中,减数第二次分裂时出现异常 ②患者母亲卵细胞形成过程中,减数分裂过程出现异常 ③患者父亲精子形成过程中,减数第一次分裂出...
研究发现, 居然高达 75% 的人的性染色体异常, 是 XYY 型。 一年后, 英国的另外一些研究人员又发现在...
超雄综合征，亦被称作XYY综合征，是一种罕见的染色体异常病症。这种病症的特点在于男性患者体内拥有47条染色体，较正常男性多出一条。这一额外的Y染色体，通常源于精子或卵子在形成过程中出现的染色体分裂失误。它是最为常见的男性性染色体疾病之一，表现为男性合并XYY染色体核型。在男性婴儿中，该病症的发病率约为1/...
正常情况下人类有23对染色体,其中一对是性染色体,性染色体决定胎儿的生孩子,除了正常的xx和xy等核型,还会出现xyy、xxy、xxx、x或xxyy等异常核型。染色体异常对胎儿的危害巨大,特别是染色体异常导致的超雄综合征和超雌综合征。 xy染色体异常类型 通常来说,在xy染色体配对的过程中,除了正常的XX和XY,由于各方面因素的影...
有一对夫妇,婚后所生一男孩性染色体组成为XYY.下列关于导致此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期是( ) A. 父方,减数第一次分裂 B. 母方,减数第
“克氏综合征(Klinefelter's Syndrome),又称克莱恩费尔特综合征,XXY综合征,克林菲脱症,是一种性染色体异常引起的遗传疾病,其个体有至少2条XX性染色体,至少1条Y性染色体,典型情况下为XXY。该症于1942年首先由 Klinefelter 发现并描述。额外的X染色体,可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器,幼年...