面对卵巢癌诊疗的困境,思路迪诊断研发出高度适配临床需求的科技创新产品——泌思优TM,该产品采用常规抽血检验的方式,通过体外测定人血清外泌体中的CA125、HE4和C5a浓度,适用于临床上发现有附件包块的女性患者,辅助诊断上皮性卵巢癌。 该产品使用的检测技术打破了临床常规技术检测单一蛋白指标的局限,大幅提升了临床检测...
思路迪诊断作为我国早期从事精准医疗的企业之一，时刻紧跟诊疗前沿，经过七年攻关自主开发了“DR同步共检“技术，有效克服了单独DNA或RNA检测的局限性，大大提高了检测的灵活性和适应性，助力肿瘤精准治疗的实施和优化。“DR同步共检”技术的成功研发和应用，不仅为肺癌精准诊疗提供了新的技术手段和解决方案，还推动了...
思路迪诊断2010年成立于上海,是中国早期从事精准医疗的企业之一,业务覆盖“疾病早诊+肿瘤伴随诊断+分子感染诊断”三大创新业务板块,提供精准、智慧、快速、普惠的诊断试剂、仪器设备、医疗软件和检测服务,多项产品及解决方案已应用于全球70多个...
在疾病诊断领域，检测自动化、智能化是推动医疗水平提升，促进医疗资源均衡布局的重要抓手。通过不断研发攻关，思路迪诊断推出了全球首款封闭式肿瘤二代测序自动化建库设备，基因突变分析软件，使肿瘤二代测序的操作和报告生成时间大大缩短，减少实验场地、人员需求，并有效减少交叉污染，使患者可以更及时、更精准、更低...
自2010年创建以来,思路迪诊断经过十三年的发展,坚持以全球创新为研发方向,已经成为扎根中国、面向全球的精准诊断创新领导者,形成“疾病早诊+肿瘤伴随诊断+分子感染诊断”三大创新业务板块,获国家专精特新小巨人企业、上海市企业技术中心、上海...
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综合而言,扩增子法建库更适合于“DR同步共检”。 思路迪诊断的DR靶向通产品正是率先采用扩增子法进行“DR同步共检”,通过特异性引物设计,有效减少了引物脱靶率,提高了预期产物比例;并增加可检测的目标基因片段,减少DNA与RNA模板相互干扰。该技术不仅实现了“省样”——即减少样本需求,利用PCR技术的高效扩增特性,即使...
近日，思路迪诊断在品牌建设认证领域再传捷报：上海思路迪诊断的医学检验所顺利通过了美国病理学家协会现场复评审并获得了延续认可证书。持续获得国际权威实验室能力认证机构的认可和赞誉，充分证明了思路迪诊断实验室的质量管理和检测能力，思路迪诊断也将以国际水准和行业领先的效率为更多的临床医生和患者提供服务。CAP...