ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体，也是公司第3个在美国获批开展临床研究的产品。I期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。中国上海和香港，2023年5...
ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体。 中国上海和香港,2023年12月11日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港交易所股票代码:6996.HK)今日...
此外,ATG-031可诱导皮摩尔EC50水平的高效吞噬作用,并促进巨噬细胞分泌促炎细胞因子。 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“ATG-031是全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体,也是公司第3个在美国获批开展临床...
2023年5月18日,德琪医药宣布CD24抗体ATG-031获得FDA批准临床,一期PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效。 ATG-031是全球首创(first-in-class)人源化抗CD24单克隆抗体,它可阻断肿瘤微环境(TME)中的 “别吃我” 信号。AT...
2023年5月18日，德琪医药-B（06996.HK）宣布，首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药（「IND」）申请已获美国食品药品监督管理局（「FDA」）许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的ATG-031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的...
美国宾夕法尼亚州多尔斯敦,2024年3月20日 –德琪医药的美国全资子公司Antennova今日宣布,已完成抗CD24单克隆抗体药物ATN-031(又名ATG-031)的I期临床研究的首个剂量水平队列。这项剂量爬坡研究(NCT06028373)正在晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者中对ATN-031展开评估。PERFORM研究由MD安德森癌症中心牵头...
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“我很高兴地宣布,德琪医药又开发了两款全新机制的自研药物——ATG-031 ( CD24抗体)和ATG-027(B7H3/PD-L1双特异性抗体)靶点,再一次证明我们‘自主研发+合作引进’双引擎战略的准确性与可持续性。今年,ATG-101将进入临床试验,我们的自主研发工作会陆续取得成果...
智通财经获悉，德琪医药-B(06996)涨超9%，截至发稿，涨9.35%，报1.17港元，成交额281.04万港元。消息面上，德琪医药近日宣布，评估同类首款（first-in-class）抗CD24单克隆抗体ATG-031的I期临床试验获位于美国德克萨斯州休斯顿市的德州大学MD安德森癌症中心机构评审委员会（IRB）批准。这项名为PERFORM的临床研究...
德琪医药-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 用於治疗晚期实体瘤或B-NHL患者的ATG-031的I期药效试验获美国FDA的IND许可 网页链接
● ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球首个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体。 中国上海和香港,2023年12月11日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港交易所股票代码:6996.HK)...