HER-2在多种肿瘤中高表达,并且HER-2靶向治疗在HER2阳性乳腺癌中取得了显著成效,DS-8201等新ADC靶向药也开启了实体肿瘤精准靶向治疗时代。但仍有部分患者在使用单抗后经受复发转移的痛苦,DS-8201a的临床试验表明DS-8201a可能是经历曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、双抗、T-DM1治疗失败后患者的新希望。
一、DS8201(Enhertu)简要说明 脑转移是乳腺癌患者的转移性疾病之一,尤其是HER2阳性乳腺癌患者。Enhertu是采用第一三共专有的DXdADC技术设计的抗体偶联药物,由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过一个四肽连接子与一款拓扑异构酶1抑制剂连接而成。 商品名:德喜曲妥珠单抗ENHERTU(DS-8201) 靶点:HER2 规格:100mg 美...
2022年4月20日,DS8201(Enhertu,中文名:德喜曲妥珠单抗)的补充生物制剂许可申请(sBLA)获FDA受理,用于治疗具有HER2突变的、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并被授予优先审评资格。 去年ASCO大会上发布的DESTINY-Lung01研究是针对既往往接受过一种或多种系统治疗,出现疾病进展的HER2突变型(HER2m)不可切除...
德喜曲妥珠单抗可以用于治疗HER2阳性的乳腺癌、肺癌和胃癌。HER2阳性是指肿瘤细胞表面HER2蛋白大量表达的状态。HER2阳性乳腺癌的发病率较高,约占乳腺癌患者的20%至30%。HER2阳性乳腺癌通常具有侵袭性和恶性较高的特点,德喜曲妥珠单抗针对HER2阳性乳腺癌有很好的疗效。 临床研究结果显示,德喜曲妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺...
DS-8201德喜曲妥珠单抗中文说明书副作用需关注 在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 2022年5月5日阿斯利康第一三共trastuzumabderuxtecan(T-DXd仅美国)已在美国获批用于治疗既往在转移阶段接受过至少一种抗HER2治疗方案,或在接受新辅助或辅助疗法期间以及之后六个月内出现疾病复发的不可切除或转移...
2021年1月,FDA批准DS8201用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。 2022年8月5日,FDA批准DS-8201用于不可切除或转移性HER2-low的乳腺癌患者。 2022年8月11日,FDA批准DS-8201用于经治的HER2阳性非小细胞肺癌患者。
2022年4月20日,DS8201(中文名:德喜曲妥珠单抗)的补充生物制剂许可申请(sBLA)获FDA受理,用于治疗具有HER2突变的、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并被授予优先审评资格,最快将于今年第三季度获批。我们期待这款“战神”级药物的第三大适应症尽快获批,造福全球肺癌患者!
2021年1月,FDA批准DS8201用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。 2022年8月5日,FDA批准DS-8201用于不可切除或转移性HER2-low的乳腺癌患者。 2022年8月11日,FDA批准DS-8201用于经治的HER2阳性非小细胞肺癌患者。
2021年1月,FDA批准DS8201用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。 2022年8月5日,FDA批准DS-8201用于不可切除或转移性HER2-low的乳腺癌患者。 2022年8月11日,FDA批准DS-8201用于经治的HER2阳性非小细胞肺癌患者。